舒氨新的临床验证  

作　　者：吴菊芳[1] 张婴元[1] 吴培澄[1] 

机构地区：[1]上海医科大学华山医院抗生素研究所,200040

出　　处：《上海医药》1995年第5期16-17,共2页Shanghai Medical & Pharmaceutical Journal

摘　　要：近年来,随着抗生素的广泛应用,细菌对其耐药性有逐年增长的趋势。例如,常见病原菌对氨苄西林的耐药率达70％以上。产生细菌耐药性的一个重要因素是细菌产β-内酰胺酶,它可使氨苄西林被水解并失去抗菌活性。舒巴坦(Subactam)系β-内酰胺酶抑制剂,与氨苄西林联合可增强后者的抗菌作用,并扩大抗菌谱;对葡萄球菌(不包括MRSA)、部分不动杆菌及厌氧菌也具抗菌活性。该复合剂在国外于80年代初已用于临床治疗各系统感染,有效率达90％以上。在国内,舒巴坦钠及其与氨苄西林的复合制剂(舒氨新)首先由上海第四制药厂于1990年制成。本文报道1990年1～12月在我院进行该药临床验证的结果。

关 键 词：舒巴坦 氨苄西林 临床药理学 

分 类 号：R978.11[医药卫生—药品]