神经纤维瘤病的遗传与眼部病变的治疗  

作　　者：李丽[1] 田文芳[1] 宋国祥[1] 肖利华[1] 

机构地区：[1]天津医科大学第二医院眼科,300211

出　　处：《天津医药》1995年第5期310-311,共2页Tianjin Medical Journal

摘　　要：神经纤维瘤病(Neurofibromatosis)由Von Recklinghausen于1882年首先报道,因此又称Von Recklinghausen病。本病国外报道较多,近年国内亦有报道。一般认为神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传的全身性疾病,但也有隐性遗传病例的报道。我们曾诊治34例病人,其中12例有家族遗传史,12例做了手术治疗。现将神经纤维瘤病的遗传与治疗总结如下。 临床资料 1975年6月～1991年6月16年中天津医科大学总医院和第二医院共诊治具有眼部表现的神经纤维瘤病患者34例,男21例,女13例。初诊年龄6个月～10岁13例,11岁～20岁12例,21岁～40岁8例,41岁～54岁1例。发病年龄出生～1岁21例,1岁～5岁3例。

关 键 词：神经纤维瘤 遗传 治疗 眼部病变 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]