PELGE空白纳米粒对Chang细胞c-fos、c-myc、p53基因表达的影响  

Evaluation of the biological response of Chang cells to PELGE nanoparticles: study on c-fos,c-myc,and p53 mRNA expression

作　　者：何黎黎[1] 杨立开[2] 邓黎[2] 孙逊[2] 龚涛[2] 张志荣[2] 

机构地区：[1]西南民族大学化学与环境保护工程学院,四川成都610041 [2]四川大学华西药学院靶向药物与释药系统教育部重点实验室,四川成都610041

出　　处：《华西药学杂志》2010年第6期705-708,共4页West China Journal of Pharmaceutical Sciences

摘　　要：目的考察PELGE空白纳米粒对Chang细胞原癌基因、抑癌基因表达量的影响,筛选生物相容性好、低毒的载体材料,探索纳米粒可能存在的致癌性。方法采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术,用荧光标记寡聚核苷酸,Tagman探针法测定与PLEGE和PLGA空白纳米粒共培养的Chang氏细胞,以管家基因β-actin为内参基因,测定了抑癌基因p53及原癌基因c-myc、c-fos表达量的变化。结果 9种空白PELGE纳米粒中,1号材料(PEG 550,5%,LA/GA=7:3)、7号材料(PEG 750,5%,LA/GA=7:3)的3种基因表达水平均较低,相对于空白对照无显著差异。结论 1、7号材料性质惰性,不会导致细胞出现原癌基因、抑癌基因表达量的明显变化,说明其生物相容性良好,无潜在的致癌性。OBJECTIVE To investigate the influence of blank PELGE nanoparticles on the proto-oncogene and anti-oncogene expression of Chang cells,to screen carrier polymers with good biocompatibility and low toxicity,and to explore the potential carcinogenicity of nanoparticles.METHODS After co-cultivation with PELGE and PLGA blank nanoparticles,Chang cells were tested by Multiplex Real-time PCR using TaqMan probes.The expression level of p53 and c-myc,c-fos were measured.The β-actin was used as reference gene.RESULTS ...

关 键 词：PELGE材料 空白纳米粒 实时荧光定量 原癌基因 抑癌基因 

分 类 号：R730.2[医药卫生—肿瘤]