检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:杨(?) 成军[1] 赵英仁[2] 黄燕萍[1] 刘妍[1]
机构地区:[1]北京地坛医院传染病研究所,北京市100011 [2]西安交通大学第一医院传染科,陕西省西安市710061
出 处:《世界华人消化杂志》2005年第15期1901-1904,共4页World Chinese Journal of Digestology
基 金:国家自然科学基因攻关项目;No.C03011402;No.C30070689军队九;五科技攻关项目;No.98D063军队回国留学人员启动基金项目;No.98H038军队十;五科技攻关青年基金项目;No.01Q138军队十;五科技攻关项目;No.01MB135
摘 要:目的:对丙型肝炎病毒非结构蛋白4A(HCVNS4A)反式激活新基因NS4ATP2转染肝癌细胞的基因表达谱进行分析,探索该基因表达对肝细胞基因表达的调节机制及其生物学功能.方法:应用基因表达谱芯片技术对重组表达质粒pcDNA3.1(-)-NS4ATP2和pcDNA3.1(-)空载体分别转染的HepG2细胞的mRNA的差异性表达进行检测.结果:基因表达谱芯片所检测的1152条目的基因均为GenBank中登录的基因,NS4ATP2表达质粒转染的细胞有29条差异表达基因,其中12条基因表达增强,17条基因表达降低.这些差异表达的基因与细胞信号转导、凋亡、肿瘤的发生密切相关.结论:基因表达谱芯片技术对于初步探索新基因的功能提供重要的资料.本实验结果为进一步阐明NS4ATP2生物学功能及HCV-NS4A的致病机制提供了理论依据.
关 键 词:基因表达谱芯片技术 反式调节基因 P2蛋白 PCDNA3 重组表达质粒 差异表达基因 HepG2细胞 生物学功能 筛选
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