反式调节基因

作品数：55被引量：105H指数：5
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相关机构：解放军第302医院北京地坛医院西安交通大学医学院第一附属医院西北农林科技大学更多>>
相关期刊：《现代肿瘤医学》《世界华人消化杂志》《中国生化药物杂志》《胃肠病学和肝病学杂志》更多>>
相关基金：国家自然科学基金Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry国家重点基础研究发展计划“九五”国家科技攻关计划更多>>
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HBxAg反式调节基因11剪切体的克隆化及生物信息学分析
《中国生化药物杂志》2011年第3期183-186,共4页尹丽 林原 唐泽耀 成军 
北京市科委重大科技项目(NO.D08050700650803);国家重点基础研究973项目NO.2004(B518908)
目的克隆乙型肝炎病毒(HBV)X蛋白反式调节的靶基因11(XTP11),获得未知功能的新基因-XTP11剪切体,对其进行生物信息学分析,探讨其结构和功能。方法从肝母细胞瘤细胞系HepG2中提取总RNA,逆转录为cDNA后,设计特异性引物克隆XTP11剪切体,生...
关键词：乙型肝炎病毒 剪切体 克隆化 生物信息学 
乙型肝炎病毒前S1蛋白反式激活蛋白2结合蛋白1基因的克隆及其反式调节基因的筛选
《中华肝脏病杂志》2010年第4期267-270,共4页张桓虎 王丹琼 成军 赵婕 赵心恺 高虹 
目的克隆HBV前S1蛋白反式激活蛋白2结合蛋白I（PS1TP2BP1）基因，并筛选与其相互作用的反式激活基因。方法应用聚合酶链反应（PCR）扩增PS1TP2BP1基因，鉴定正确后再将其亚克隆到真核表达载体pcDNA^TM 3．1／myc-His A上；以真核表达质...
关键词：肝炎病毒 乙型 克隆 分子 抑制性消减杂交 PS1TP2BP1 
应用基因表达谱芯片技术筛选HCV p7蛋白反式调节基因
《中国肝脏病杂志（电子版）》2010年第1期5-9,共5页郭江 成军 洪源 王琦 邢卉春 毛羽 
国家自然科学基金(NO:30371288)
目的应用基因芯片技术对pcDNA3.1(-)和pcDNA3.1(-)-p7分别转染的HepG2细胞的基因表达谱进行分析,筛选能被HCV p7蛋白反式调节的靶基因,研究p7蛋白的生物学功能。方法以含有HCV全基因组的pBRTM质粒作为模板,应用聚合酶链反应(PCR)扩增p7...
关键词：丙型肝炎病毒 p7蛋白 反式调节 
应用抑制性消减杂交技术筛选NS5ABP37的反式调节基因被引量：1
《西安交通大学学报（医学版）》2009年第4期399-401,410,共4页张雷 马清涌 孟宪魁 李康 成军 
国家自然科学基金资助项目(No .30371288);国家重点基础研究项目(973项目)(No .2004CB518908)~~
目的应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建NS5ABP37反式激活相关基因差异表达的cDNA文库,筛选NS5ABP37蛋白反式激活相关基因。方法以表达质粒pcDNA3.1(-)-NS5ABP37转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为对照,从转染后的细胞裂解液中提取mRNA...
关键词：抑制性消减杂交 NS5ABP37 丙型肝炎病毒 CDNA文库 
在肝母细胞瘤中筛选XTP6的反式调节基因及其意义
《现代肿瘤医学》2009年第2期195-198,共4页张雷 马清涌 孟宪魁 李康 成军 
国家自然科学基金资助项目(30371288);国家重点基础研究项目(973项目)(2004CB518908)
目的:应用抑制性消减杂交(SSH)技术构建XTP6反式激活相关基因差异表达的cDNA文库,筛选XTP6蛋白反式激活相关基因。方法:构建XTP6真核表达载体pcDNA3.1(-)-XTP6,并将其转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1(-)为对照;48h后收获细胞后提取mRNA...
关键词：XTP6 乙型肝炎病毒 抑制性消减杂交 
应用抑制性消减杂交技术筛选转化生长因子β1刺激LX02细胞的反式调节基因被引量：4
《中华肝脏病杂志》2008年第11期854-857,共4页肖琳 成军 郭江 张黎颖 洪源 伦永志 蓝贤勇 武会娟 张丽娟 张跃新 张建龙 李燕 
基金项目：国家重点基础研究发展计划（“973”）项目（2004CB518908）;新疆科技厅自然科学基金（200221107）
目的构建转化生长因子（TGF）β1刺激大鼠肝星状细胞（LX02）反式调节基因的cDNA消减文库，筛选并克隆TGFβ1反式调节相关基因，以阐明TGF β1介导肝纤维化的分子生物学机制。方法以TGFβ1刺激LX02细胞，同时以磷酸盐缓冲液刺激的LX02...
关键词：肝纤维化 肝星状细胞 转化生长因子Β 杂交 
应用抑制性消减杂交技术筛选HCV p7TP2反式调节基因
《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》2008年第3期153-161,共9页袁菊 成军 洪源 陶明亮 靳亚平 李越 李康 杨延平 
国家自然科学基金项目(C03011402;C30070689);军队九五科技攻关项目(98D063);军队回国留学人员启动基金项目(98H038);军队十五科技攻关青年基金项目(01Q138);军队十五科技攻关项目(01MB135)
目的应用抑制性消减杂交技术筛选HCV p7TP2反式调节基因。方法采用实时定量PCR验证HCV p7下调p7TP2基因的表达,并应用抑制性消减杂交技术筛选并构建p7TP2下调表达基因的消减文库。用活细胞发光法检测p7TP2基因抑制Huh-7细胞系的增殖。...
关键词：实时定量PCR 下调表达 细胞凋亡 丙型肝炎病毒 
乙型肝炎病毒前S1蛋白反式调节基因2的克隆、表达及功能被引量：5
《中华肝脏病杂志》2008年第2期88-92,共5页王丹琼 郭江 成军 张健康 赵龙凤 洪源 张黎颖 
目的应用原核表达系统表达HBV前S1蛋白反式调节基因2（PS1TP2），酵母双杂交技术筛选白细胞文库中与之结合的蛋白质，了解该基因产物在肝癌细胞系中的亚细胞定位。方法应用生物信息学初步探讨PS1TP2结构及功能。PCR扩增PS1TP2基因，构建...
关键词：肝炎病毒 乙型 生物信息学 原核表达 酵母双杂交 PS1TP2 
基因表达谱芯片技术筛选乙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白基因C1反式调节基因
《西安交通大学学报（医学版）》2007年第2期126-129,共4页蔺淑梅 成军 杨媛 刘敏 张黎颖 郭江 
国家自然科学基金资助项目(No.30571649)
目的对未知功能基因C1转染人肝母细胞瘤细胞系(HepG2)后的基因表达谱进行分析,探索该基因的表达对肝细胞基因表达谱的影响及其可能的调节功能线索。方法以分子生物学技术构建C1的真核表达载体pcDNA3.1(-)-C1,以表达质粒pcDNA3.1(-)-C1转...
关键词：乙型肝炎病毒 核心蛋白 反式激活基因 基因表达谱芯片 
抑制性消减杂交技术筛选乙型肝炎病毒核心蛋白相互作用蛋白编码基因C1的反式调节基因
《第四军医大学学报》2006年第19期1741-1744,共4页蔺淑梅 张树林 成军 刘敏 郭江 张黎颖 杨媛 
国家自然科学基金(30571649)
目的筛选、克隆与乙型肝炎病毒(HBV)核心抗原(HBcAg)相互作用的蛋白基因C1的反式激活基因,探索该基因可能的生物学功能.方法以分子生物学技术构建C1真核表达载体pcDNA3.1(-)-C1,以表达质粒pcDNA3.1(-)-C1转染HepG2细胞,以空载体pcDNA3.1...
关键词：抑制性消减杂交 反式激活 克隆 乙型肝炎病毒 
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