陶明亮

作品数：15被引量：17H指数：2
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供职机构：西北农林科技大学更多>>
发文主题：HCV生物信息学分析剪切体反式调节基因克隆化更多>>
发文领域：医药卫生生物学更多>>
发文期刊：《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》《中华传染病杂志》《解放军医学杂志》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry北京市科委重大项目更多>>
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HCV NS5A反式激活基因NS5ATP13对肝癌细胞生长的影响被引量：1
《中国肝脏病杂志（电子版）》2011年第1期1-7,共7页袁菊 成军 洪源 陶明亮 李康 石磊 
北京市科委重大项目(D08050700650803)
目的验证HCV NS5A对NS5ATP13基因反式激活作用,并检测NS5ATP13基因表达产物对Huh-7细胞系生长的影响。方法应用实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法验证HCV NS5A对NS5ATP13基因的反式激活作用,构建NS5ATP13与绿色荧光蛋白(GFP)的融...
关键词：聚合酶链反应 荧光 反式激活 细胞定位 细胞增殖 
p7TP2融合蛋白在大肠埃希菌中的表达及其多克隆抗体的制备和应用
《中国肝脏病杂志（电子版）》2010年第4期1-6,共6页袁菊 成军 洪源 陶明亮 靳亚平 
国家自然科学基金攻关项目(C03011402;C30070689)
目的应用基因芯片技术筛选获得p7蛋白反式调节的新基因,即丙型肝炎病毒(HCV)p7蛋白反式激活基因p7TP2,研究其生物学功能。方法应用聚合酶链反应(PCR)技术扩增其全长cDNA序列,并构建原核表达载体pET-32a(+)-p7TP2,转入大肠埃希菌Rosetta-...
关键词：p7TP2 原核表达 多克隆抗体 新基因 
应用抑制性消减杂交技术筛选HCV p7TP2反式调节基因
《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》2008年第3期153-161,共9页袁菊 成军 洪源 陶明亮 靳亚平 李越 李康 杨延平 
国家自然科学基金项目(C03011402;C30070689);军队九五科技攻关项目(98D063);军队回国留学人员启动基金项目(98H038);军队十五科技攻关青年基金项目(01Q138);军队十五科技攻关项目(01MB135)
目的应用抑制性消减杂交技术筛选HCV p7TP2反式调节基因。方法采用实时定量PCR验证HCV p7下调p7TP2基因的表达,并应用抑制性消减杂交技术筛选并构建p7TP2下调表达基因的消减文库。用活细胞发光法检测p7TP2基因抑制Huh-7细胞系的增殖。...
关键词：实时定量PCR 下调表达 细胞凋亡 丙型肝炎病毒 
HCV p7下调基因p7TP2启动子序列的克隆及转录活性检测
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2008年第5期39-42,47,共5页袁菊 陶明亮 靳亚平 成军 洪源 
国家自然科学基金项目(C03011402C30070689)
【目的】克隆p7TP2基因的启动子区域,并检测HCV p7TP2启动子的转录活性。【方法】通过分析确定p7TP2基因翻译起始密码子ATG上游1 203 bp至下游147 bp的基因组DNA序列作为启动子,克隆启动子片段并构建载体pCAT3-p7TP2-p和pGLB-p7TP2-p,转...
关键词：丙型肝炎病毒HCV p7TP2 启动子 转录活性 
人类HBxAg蛋白反式激活基因5的原核表达及其蛋白纯化被引量：1
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2007年第10期15-19,共5页蓝贤勇 成军 陈宏 张黎颖 陶明亮 伦永志 洪源 郭江 
国家自然科学基金项目(C03011402;C30070689);军队回国留学人员启动基金项目(98H038);军队"九五"科技攻关项目(98D063);军队"十五"科技攻关项目(01MB135);军队"十五"科技攻关青年基金项目(01Q138)
为了更深入研究XTP5蛋白(也称人类次要组织相容性抗原(mHA-8))的生物学功能,以HepG2细胞总RNA为模板、应用RT-PCR技术获得XTP5基因,再利用基因工程技术对其进行克隆和原核重组表达载体构建和诱导表达,成功克隆XTP5基因,并成功构建原核...
关键词：乙型肝炎病毒(HBV) X蛋白反式激活 XTP5基因(mHA-8) 
HBxAg蛋白反式激活基因5的生物信息学分析及真核表达载体的构建
《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》2007年第4期213-215,共3页蓝贤勇 安纪红 成军 武会娟 张丽娟 陶明亮 袁菊 张黎颖 洪源 毛羽 陈宏 
目的对HBxAg蛋白反式激活基因5(XTP5)进行生物信息学分析,并构建其真核表达载体。方法利用生物信息学软件对XTP5基因进行CpG岛、启动子活性、转录终止信号和氨基酸的一、二级结构以及信号肽、跨膜特性和功能基序进行预测。构建XTP5基因...
关键词：乙型肝炎病毒X蛋白 XTP5基因 次要组织相容性抗原基因 生物信息学 表达载体 
HCV NS5A反式激活基因NS5ATP13在毕氏酵母中的表达研究
《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》2007年第4期210-212,共3页袁菊 成军 洪源 杨延平 陶明亮 靳亚平 韩莉 
国家重点基础研究项目(2004CB518908)
目的探讨NS5AATP13能否在毕氏酵母中成功表达。方法用BstXⅠ将pPICZαA-NS5ATP13线性化后,电转化毕氏酵母菌株KM71H,用Zeocin筛选高拷贝数的酵母菌落,在BMGY和BMMY培养基中进行诱导表达,以甲醇诱导,30℃培养4d,表达产物进行SDS-PAGE和We...
关键词：毕氏酵母 分泌表达 HCV NS5A 
新基因p7TP3剪切体1的克隆与亚细胞定位
《西北农业学报》2007年第6期19-22,共4页陶明亮 袁菊 成军 靳亚平 
国家自然科学基金项目(30371288)
利用RT-PCR技术扩增丙型肝炎病毒p7蛋白反式调节基因3剪切体1(p7TP3剪切体1)开放阅读框序列。将目的基因片段插入pGEM-T载体中,经双酶切和测序鉴定后,定向克隆至荧光表达载体pEGFP-C1,EcoRI及BamHI双酶切鉴定。脂质体法转染HepG2细胞,...
关键词：p7TP3剪切体1 克隆 转染 亚细胞定位 
酵母双杂交技术筛选p7TP2蛋白结合肝细胞蛋白的编码基因
《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》2007年第2期72-75,共4页袁菊 成军 洪源 靳亚平 韩莉 陶明亮 李越 王琦 
国家重点基础研究项目(2004CB518908)
目的筛选HCVp7蛋白反式调节蛋白p7TP2的结合蛋白,探讨HCV的致病机制及新蛋白p7TP2的生物学功能。方法应用酵母双杂交系统3,将多聚酶链反应(PCR)法扩增的p7TP2基因连接入酵母表达载体pGBKT7中构建诱饵质粒,转化单倍体酵母细胞AH109并在...
关键词：HCVp7 酵母双杂交 回交试验 抗凝血 
丙型肝炎病毒E2蛋白结合蛋白E2-BP3剪切体的基因克隆及生物信息学分析
《中华传染病杂志》2007年第2期91-93,共3页蓝贤勇 张黎颖 成军 袁菊 陶明亮 洪源 毛羽 陈宏 
国家自然科学基金(30371288);北京市自然科学基金(5042024)
HCV感染致肝细胞损伤的机制，很大程度上与病毒蛋白和肝细胞蛋白间的相互作用有关。因此，研究HCV各抗原成分与肝细胞内蛋白的相互作用及其机制能在一定程度上解释HCV的致病机制，为寻找有效防治HCV的方法提供新线索。HCV基因组含有1个...
关键词：丙型肝炎病毒 E2蛋白 结合蛋白 基因克隆 生物信息 酵母双杂交系统 剪切体 HCV感染 
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