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作 者:刘勇[1] 郑启新[1] 杜靖远[1] 杨述华[1] 邵增务[1] 肖宝钧[1]
机构地区:[1]武汉华中科技大学同济医学院附属协和医院骨科,武汉430022
出 处:《中国矫形外科杂志》2005年第17期1329-1330,共2页Orthopedic Journal of China
基 金:2002年武汉市青年科技晨光计划项目(No.20025001028)
摘 要:[目的]观察阻断转化生长因子β1(TGFβ1)自分泌环对骨肉瘤细胞恶性表型的影响。[方法]将反义TGFβ1基因转染骨肉瘤细胞MG-63,G418筛选14d后获得转染细胞系MG-TGFβ1(-)。取MTT法检测转染细胞增殖活性,并观察细胞软琼脂克隆形成数和裸鼠体内致瘤能力。[结果]与MG-63和空载体转染细胞MG-pcDNA3相比,MG-TGFβ1(-)细胞增殖活性明显受到抑制。MG-TGFβ1(-)的软琼脂克隆形成数(28·2±5·6)比MG-63组(48·6±8·1)和MG-pcDNA3组(45·2±4·7)明显减少,裸鼠体内形成肿瘤的体积(83·4±27·4)mm3也明显小于MG-63组(191·3±21·5)mm3和MG-pcDNA3组(204·2±30·7)mm3。[结论]反义TGFβ1基因转染骨肉瘤细胞可以逆转肿瘤细胞的恶性表型,进一步的研究将有助于提高骨肉瘤的治疗效果。[ Objective] To investigate the effects of TGFβ1 autocrine blockage on the malignant phenotypes of osteosarcoma cells. [ Method] MG-63 cells were transfected by antisense TGFβ1 gene and selected by C,418 for 14d. The effects of antisense TGFβ1 gene on the malignant phenotypes of MG-63 cells were examined through MTT, soft sugar test and nude mice inoculation test. [Result] Compared to MG-63 and MG-pcDNA3, the proliferation activity of MG-TGFβ1 ( - ) was inhibited. The clony formation rate ofMG-TGFβI (-) decreased from (48.6±8.1) and (45.2±4.7) to (28.2 ±5.6), the tumorigenicity in'nude mice also decreased.[ Conclusion] The antisense TGFβ1 gene could reverse the malignant phenotype of osteosarcoma cell, which might be helpful to the treatment of osteosarcoma.
关 键 词:转化生长因子Β1 反义基因治疗 骨肉瘤 细胞恶性表型 骨肉瘤细胞 自分泌环 阻断 TGFβ1 细胞增殖活性 转染细胞系
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