手性噁唑硼烷结构与还原苯基乙基甲酮的对映选择性研究~≠  

The Structure of Chiral Oxazaborolidine and the Enantioselective Borane Reduction of Propiophenone

作　　者：蒋耀忠[1] 泰勇 宓爱巧[1] 李智[1] 陈新滋[2] 杨登贵[3] 

机构地区：[1]中国科学院成都有机化学研究所不对称合成联合开放实验室,四川成都610041 [2]香港理工大学应用生物及化学科技学系 [3]台湾中兴大学化学系

出　　处：《有机化学》1996年第1期29-33,共5页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金;不对称合成联合开放实验室资助课题

摘　　要：本文以苯基乙基甲酮为还原底物,研究了原地(in situ)制备的在3、4、5位具有不同取代基的手性1,3,2-(口恶)唑硼烷催化剂的结构与不对称催化效应关系。研究结果表明,在不对称催化硼烷还原反应中(CBS方法),产物的构型和对映选择性主要受手性(口恶)唑硼烷的4位取代基控制。An effect of substituent of chiral 1, 3, 2 - oxazaborolidine on enantioselectivity was studied by employing propiophenone as reducing substrate. The results indicated that the configuration and enantioselectivity of product were mainly controlled by the substituent at the carbon 4 of oxazaborolidine in CBS reduction.

关 键 词：恶唑硼烷 不对称催化 苯基乙基甲酮 

分 类 号：O625.4[理学—有机化学]