宓爱巧

作品数:51被引量:106H指数:6
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供职机构:中国科学院成都有机化学研究所更多>>
发文主题:不对称催化反应手性配体手性催化剂对映体化合物更多>>
发文领域:理学化学工程医药卫生生物学更多>>
发文期刊:《化学进展》《化学研究与应用》《合成化学》《色谱》更多>>
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烷基锌与亚胺不对称加成反应的研究进展
《合成化学》2004年第5期435-444,456,共11页李昕 张海乐 龚流柱 宓爱巧 蒋耀忠 
国家自然科学基金资助项目 ( 2 0 10 2 0 0 5 )
综述了烷基锌与亚胺不对称加成反应的最新进展。参考文献 3 1篇。
关键词:不对称加成反应 烷基锌试剂 亚胺 综述 
铑催化不对称氢化官能烯烃的进展——单齿磷配体的兴起被引量:7
《化学进展》2004年第4期603-612,共10页曾庆乐 宓爱巧 蒋耀忠 
国家自然科学基金资助项目 (No.2 9872 0 36 )
本文比较全面而又简要地综述了铑催化不对称氢化官能烯烃的历史发展过程 ,对最近兴起的单齿磷配体进行重点论述 ,并对该领域今后发展方向作了富有建设性的展望。
关键词:不对称催化 氢化  官能烯烃 磷配体 氨基酸 单齿配体 
不对称活化催化亚胺和乙基锌加成反应
《有机化学》2004年第z1期45-,共1页刘华 张海乐 袁伟成 崔欣 龚流柱 宓爱巧 蒋耀忠 
  手性含氮化合物是许多药物的重要中间体,因此对光学纯的含氮化合物的合成研究一直是有机化学和药物化学研究的热点.亚胺作为一类重要的前体化合物得到了广泛的应用,亚胺的不对称还原,烯丙基化,Mannich、Strcker,Aza Diels-Alder等...
以7,7'-二取代BINAP为配体不对称催化芳基硼酸对α,β-不饱和酮的1,4-加成反应
《有机化学》2004年第z1期46-,共1页袁伟成 刘华 寸琳峰 宓爱巧 龚流柱 蒋耀忠 
  在不对称催化研究中,手性膦配体得到了广泛的应用,已有许多高效的手性膦配体报导,并应用于工业化生产手性化合物[1].BINAP是其中典型代表之一,近年来人们对BINAP进行了各种修饰并将其应用于不对称催化反应也时有报导[2].我们课题组...
一种合成β,β-二对甲苯基-α-丙氨酸的实用方法
《合成化学》2003年第5期376-378,共3页邓一建 唐卓 龚流柱 宓爱巧 
以丝氨酸为原料合成了 β,β 二对甲苯基 α 丙氨酸的衍生物 ,总收率 4 5 %。
关键词:丝氨酸 β β-二对甲苯基-α-丙氨酸 合成 
(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的合成被引量:9
《合成化学》2002年第5期385-390,456,共7页林文清 张晓梅 宓爱巧 
综述了血管紧张素转化酶抑制剂类治疗高血压和充血性心力衰竭药物的关键中间体 ( R) -2 -羟基 -4 -苯基丁酸乙酯的合成方法。参考文献 2
关键词:(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯 药物中间体 合成 综述 血管紧张素转化酶抑制剂 充血性心力衰竭药物 
SpirOP,DPAMPP和不对称催化反应
《有机化学》2001年第11期933-943,共11页蒋耀忠 宓爱巧 邓金根 龚流柱 
国家自然科学基金,国家自然科学基金
设计和合成了新型手性配体SpirOP和DPAMPP,它们与铑配位形成阳离子型手性催化剂,在催化脱氢氨基酸的不对称氢化反应中,显示出高催化活性和对映选择性,其ee值高达99%.
关键词:手性配体 手性催化剂 不对称催化反应 SpirOP DPAMPP 铑配合物 结构 催化活性 对映选择性 
瑞波西汀关键中间体的合成(英文)被引量:1
《合成化学》2001年第2期93-95,共3页邓榴 宓爱巧 崔欣 蒋耀忠 
瑞波西汀在抑郁症的短期和长期治疗中均表现出有效性和耐受性 ,而且 (S,S)型立体异构体的抗抑郁能力最高。作者研究了反式肉桂醇的不对称环氧化。在温和条件下 ,采用便宜的过氧化氢 ,在 D-果糖衍生物催化下得到了 (S,S)构型瑞波西汀关...
关键词:抗抑郁药物 瑞波西汀 肉桂醇 过氧化氢 不对称环氧化 中间体 合成 (S S)型立体异构体 
立体专一性地合成Z-式2-烷氧羰基氨基-4-苯基-2-丁烯酸及酯被引量:2
《合成化学》2000年第4期331-334,共4页谢益农 崔欣 宓爱巧 蒋耀忠 
国家自然科学基金!资助项目 ( No.2 9790 1 2 4 )
通过酸、碱催化异构化不稳定的 E-异构体 ,从 β-苯乙醇出发 ,经 4步反应高度立体选择性地合成了 Z-脱氢氨基酸衍生物 ,Z-式含量可高达 99%以上。
关键词:Z-脱氢氨基酸衍生物 高血压药物 合成 
(R)-乙基-2-吡啶亚砜与(4R,5R)-TADDOL包结晶体[C_7H_9NOS·C_(31)H_(30)O_4]的晶体结构分析
《高等学校化学学报》1999年第7期1081-1084,共4页朱槿 周忠远 付芳敏 邓金根 宓爱巧 蒋耀忠 邱太源 
国家自然科学基金
(R)-乙基-2-吡啶亚砜与(4R,5R)-二(羟基-二苯基-甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环(TAD-DOL)可以形成物质的量比为1∶1的手性包结晶体,X射线衍射分析确定该晶体属单钭晶系,P21空间群,a=...
关键词:手性 亚砜 TADDOL 包结 晶体 乙基吡啶亚砜 拆分 
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