不对称加成反应

作品数：83被引量：96H指数：5
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环胺类联二萘酚配体对催化炔烃与芳基麟酰亚胺加成反应初探
《化学研究与应用》2024年第4期745-750,共6页安少波 李岩 易东 王钦 
本文发展了一种新的简便的方法,用于制备系列含环胺类骨架联二萘酚(BINOL-Cycloamine)配体。此类配体联合Et_(2)Zn可用于催化端基炔对N-二苯基膦酰亚胺的不对称加成反应,合成炔丙基胺类产物。其中筛选出的配体有效催化合成炔丙基胺类产...
关键词：环胺类骨架联二萘酚 不对称加成反应 炔烃 N-二苯基膦酰亚胺 
有机催化3-氨基氧化吲哚与偶氮二羧酸酯的不对称加成反应
《合成化学》2024年第2期116-123,共8页张健 田芳 王立新 
国家重点研发计划项目(2021YFC2102100)。
手性3,3-双取代氧化吲哚结构单元广泛存在于具有生物活性的天然产物和具有药物活性的化合物中,尤其存在于具有光学活性的3-氨基氧化吲哚中。此外,手性3,3-双取代氧化吲哚结构单元作为有效抗疟药(NITD609)、高效焦虑和抑郁抑制剂(SSR1494...
关键词：N N′-缩靛红 不对称催化 3-氨基氧化吲哚席夫碱 偶氮二羧酸酯 亲电加成 
铑催化的分子内不对称硅氢化反应制备含有硅手性中心的三级硅烷被引量：1
《有机化学》2022年第3期918-920,共3页安坤 何伟 
手性含硅有机化合物在有机合成、药物化学以及材料科学中具有广泛应用,发展高效的合成手段制备手性含硅有机化合物,在近几十年内逐渐引起研究人员的广泛关注[1].与同属第四主族的手性碳原子不同,手性硅原子在自然界中并不存在;此外由于...
关键词：手性碳原子 手性中心 不对称加成反应 合成手段 硅原子 有机合成 铑催化 药物化学 
中科院上海有机化学研究所镍卡宾催化仲醇的对映汇聚式升级反应研究获进展
《杭州化工》2021年第3期6-6,共1页
简单的伯醇和仲醇往往廉价易得、稳定无毒,是良好的化学合成起始原料。另一方面,手性叔醇作为一种重要的手性单元广泛存在于药物和天然产物中。酮的不对称加成反应是合成手性叔醇的常用方法,而酮的合成往往又需要醇的氧化来实现。因此,...
关键词：不对称加成反应 卡宾 伯醇 天然产物 仲醇 叔醇 化学合成 起始原料 
铜催化1,4-戊二烯与酮的区域选择性不对称加成反应被引量：1
《有机化学》2021年第6期2528-2529,共2页顾幸威 徐利文 
异构体纯的1,3-二烯是天然产物和生物活性分子中常见的结构单元[1-2],越来越多的科研人员投入到该类骨架的合成研究当中.此外,1,3-二烯是有机化学中一类用途广泛的合成砌块,基于过渡金属催化和光氧化还原催化等策略,科研人员可快速将1,3...
关键词：区域选择性 高烯丙基醇 有机化学 过渡金属催化 科研人员 天然产物 生物活性分子 胺类化合物 
膦手性化合物合成及其在查尔酮不对称加成反应中应用
《大连理工大学学报》2020年第5期486-491,共6页杨帅 杜鹏 吕小兵 
教育部创新团队发展计划资助项目(IRT-17R14)。
以L-薄荷醇为手性拆分试剂通过苯基二氯化膦制备含有膦手性有机膦硼烷化合物,重结晶分离出两种构型产物,发现它们在1H-NMR图谱上有显著差异.利用所得到的单一构型产物在甲基锂作用下转化为构型保持的甲基取代手性膦硼烷化合物,X射线单...
关键词：手性膦 查尔酮 不对称加成反应 
有机催化的苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应
《合成化学》2019年第11期873-877,共5页周扬 周鸣强 袁伟成 
国家自然科学基金资助项目(21602217);中国科学院西部之光青年学者项目
以金鸡纳碱衍生的双功能方酰胺为催化剂,催化苄醇与吡唑啉酮亚胺的不对称加成反应,以高达85%的收率和92%ee合成了12个结构新颖的含有吡唑啉酮骨架的N,O-缩醛类手性化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,HR-MS(ESI-TOF)及X-ray表征。
关键词：N O-缩醛 有机催化 苄醇 吡唑啉酮亚胺 合成 
联萘酚功能化多孔有机聚合物催化的不对称加成反应被引量：2
《有机化学》2018年第10期2754-2760,共7页孔胜男 钱雪峰 舒谋海 肖文德 
国家自然科学基金(No.21271129)资助项目~~
合成了一种联萘酚(BINOL)功能化的多孔有机聚合物POP-BINOL,用碳固体核磁谱(13C CP/MAS NMR)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线粉末衍射(p XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、氮气吸附(nitrogen adsorption)和热重分析...
关键词：多孔有机聚合物 联二萘酚 非均相催化 不对称加成反应 
(S)-联萘酚钛体系催化3-噻吩铝试剂对酮的不对称加成反应（英文）
《有机化学》2018年第3期672-676,共5页戈敏 张丽军 涂兵 周双六 
Project supported by the National Natural Science Foundation of China(Nos.21372009,21672004)~~
含噻吩基团的的手性芳香醇是自然界重要的活性物质,其基本结构单元广泛地存在于生物活性物质和医药中.报道了(S)-联萘酚和Ti(OiPr)_4催化3-噻吩基铝试剂对酮的不对称加成反应,以较高的产率和优异的立体选择性(高达91%ee)得到相应的含有3...
关键词：不对称合成 噻吩基 铝试剂 钛 酮 
双磺酰胺化苯丙氨酸酰胺催化二乙基锌与芳香醛不对称加成反应
《化学研究与应用》2017年第12期1812-1816,共5页苟绍华 彭川 王雨璐 周艳婷 
油气田应用化学四川省重点实验室开放基金项目(YQKF201404)资助;四川省教育厅重点项目(15ZA0051)资助;四川省青年科技创新研究团队专项计划(2015TD0007)资助
利用手性环己基二胺、1,2-二苯基乙二胺、苯丙氨酸和对甲苯磺酰氯等为原料,制备出了两种手性磺酰胺化苯丙氨酸酰胺催化剂,并将其用于催化二乙基锌与系列芳香醛对映选择性加成反应。最佳的催化剂体系(15mol%1a)能够对含有吸电子基团、供...
关键词：加成反应 磺酰胺 苯丙氨酸 二乙基锌 
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