查尔酮

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烷基膦-Pd功能化的超交联聚合物的制备及催化应用
《高分子通报》2025年第4期666-675,共10页贾治芳 赵志香 王婷霞 谢文奥 蔡佳轩 王科伟 
国家自然科学基金(基金号52203266);山西省省筹资金资助回国留学人员科研项目(项目号2022-173)。
为了实现烷基膦配体的固载来提高其稳定性,以三苯基苯和2-二环己基膦-2'-甲基联苯(MePhos)为单体,二甲醇缩甲醛为交联剂,FeCl_(3)为催化剂,经温和高效的超交联反应合成了有机超交联多孔载体(HCP-MePhos),实现了烷基膦配体的固载。与MeP...
关键词：膦配体固载 超交联聚合物 查尔酮 钯多相催化剂 
查尔酮衍生物的设计、合成及其抗多药耐药宫颈癌和抗血管生成活性的评价
《化学通报(中英文)》2025年第4期424-436,353,共14页王宇 穆特娃尔·木合布力 木合布力·阿布力孜 杨争 鲁阔 晏通 邓欣怡 佐合拉古丽·木塔力甫 
国家自然科学基金项目(82160654);新疆天然药物活性组分与释药技术重点实验室项目(XJDX1713)资助。
宫颈癌是一种最常见的妇科恶性肿瘤。靶向微管蛋白秋水仙碱结合位点的查尔酮类衍生物对宫颈癌细胞具有潜在的细胞毒性。本研究设计并合成了13个新型查尔酮衍生物作为秋水仙碱结合位点抑制剂(CBSIs)。评价化合物5b对人宫颈癌细胞(SiHa、H...
关键词：宫颈癌 查尔酮 血管生成 微管蛋白 
新型VEGFR2-HDAC6抑制剂设计、合成和抗癌活性评价
《兴义民族师范学院学报》2025年第1期107-113,共7页喻明军 陈雨涵 杨友亮 闫威 曹刚刚 
安徽省教育厅重点研究项目“微管蛋白-HDAC6双重抑制剂的研发及抗癌活性研究”(项目编号:2022AH052409);2024年安徽省高校理工科教师赴企业挂职实践计划项目(项目编号:2024jsqygz135);亳州学院重点研究项目“含查尔酮结构HDAC6抑制剂的合成及抗癌活性研究”(项目编号:BYZ2021BO1)。
通过分子杂合原理,设计、合成了5个含查尔酮片段的HDAC6-VEGFR-2双重抑制剂,并评价了其抗癌活性。化合物4a—4e对K562和Siha细胞具有较强的细胞毒性,其中化合物4b和4e的活性强于其余化合物和阳性对照Sorafenib和SAHA,其IC50值在0.67—1...
关键词：查尔酮 VEGFR-2抑制剂 HDAC6抑制剂 抗癌活性 
橙皮苷甲基查尔酮抑制α-葡萄糖苷酶的分子机制
《河南工业大学学报(自然科学版)》2025年第1期50-57,125,共9页白璐 刘本国 张浩 
陕西省重点研发计划项目(2023-YBNY-190)。
α-葡萄糖苷酶是治疗2型糖尿病的重要靶点,寻找天然生物活性成分的α-葡萄糖苷酶抑制剂具有重要意义。橙皮苷甲基查尔酮(Hesperidin methyl chalcone,HMC)具有丰富的生物利用度、代谢稳定性和良好的组织吸收特性,利用酶抑制动力学、荧...
关键词：橙皮苷甲基查尔酮 Α-葡萄糖苷酶 热力学 荧光 分子对接 
NO供体型紫檀芪查尔酮类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究
《化学通报(中英文)》2025年第1期109-115,1,共8页文峻 张辉兰 陈诚 朱珠 李光耀 黄鹏 栗进才 
安徽省高校自然科学研究项目(KJ2020A0422);安徽省高校协同创新项目(GXX T-2023-073)资助。
以紫檀芪为先导化合物,引入醛基并与丹皮酚通过Claisen-Schmidt缩合反应得到紫檀芪丹皮酚查尔酮,再与不同碳链长度的二溴烷烃反应后得到相应的紫檀芪溴代中间体,最终与硝酸银反应,得到5个紫檀芪查尔酮硝酸酯类衍生物(4a~4e)。所有目标...
关键词：紫檀芪 查尔酮 丹皮酚 合成 抗肿瘤活性 
含氟芳香查尔酮衍生物的合成与三阶非线性光学性质
《应用化学》2025年第1期86-94,共9页王桂林 郝建峰 石玉芳 王迎进 赵明根 
山西省忻州市科学技术局项目(No.20230511)资助。
合成4种查尔酮衍生物:1-(2,3-二氟苯基)-3-(3-氯噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0208#)、1-(2,4-二氟苯基)-3-(5-苯基噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0809#)、1-(2,3-二氟苯基)-3-(5-苯基噻吩-2-基)-2-丙烯-1-酮(0808#)和1-(2,6-二氟苯基)-3-(5-苯基噻...
关键词：查尔酮衍生物 理论计算 光学性质 
固相研磨法合成二茂铁基查尔酮衍生物
《化学与生物工程》2025年第1期42-48,61,共8页唐文强 高艳蓉 徐小娜 仝红娟 刘斌 
陕西省自然科学基础研究计划(面上)项目(2021JM-540);陕西省教育厅2023年度一般专项科研计划项目(23JK0328);咸阳市分子影像与药物合成重点实验室项目(2021QXNL-PT-0008)。
采用固相研磨法,经Claisen-Schmidt缩合反应合成了26个二茂铁基查尔酮衍生物(1a~1z),采用FTIR、1HNMR、ESI-MS和元素分析对目标化合物1a~1z的结构进行了表征,并采用单晶衍射法对目标化合物1c、1m、1u的晶体结构进行了确证。结果表明,以...
关键词：固相研磨法 二茂铁基查尔酮衍生物 绿色合成 
含硒吡喃酮和查尔酮的溶剂调控电化学合成综合实验设计
《大学化学》2024年第12期273-283,共11页哈斯木江∙巴拉提 胡彩凤 黄雅雯 陈沐 胡新伟 阮志雄 
国家自然科学基金(22271067);广州医科大学2023年度本科教学质量与教学改革工程建设项(2023ZLGC065);博士后科研启动费(Q0301-133)。
电化学有机合成是一种环境友好、温和且高效的合成方法,被广泛用于氧化、还原以及氧化还原反应体系,表现出巨大的潜力。本实验以1-(2-甲氧基苯基)-3-苯基丙基-2-合-1-酮和二苯基二硒醚(PhSeSePh)为原料,通过溶剂调控电化学策略构筑C―Se...
关键词：电化学合成 吡喃酮 查尔酮 有机硒化物 综合实验 
二氯双(4-甲基异丙基苯基)钌(II)二聚体催化N-(2-吡啶基)-吲哚与查尔酮Micheal加成反应研究
《齐齐哈尔大学学报（自然科学版）》2024年第6期42-47,共6页张志魁 刘丽莹 李万英 贾利娜 韩福忠 
黑龙江省省属高等学校基本科研业务费科研项目(135509306);齐齐哈尔大学大学生创新创业训练计划项目(202220232081)。
研究了[RuCl_(2)(p-cymene)]2催化N-(2-吡啶基)吲哚与查尔酮的碳氢键活化Micheal加成反应。通过考察溶剂及添加剂,确定了最佳的反应条件:N-(2-吡啶基)吲哚与查尔酮摩尔比为1∶3,在1,2-二氯乙烷溶剂中加热至80℃,反应12 h,可获得收率为85...
关键词：查尔酮 吲哚 钌 加成 
查尔酮类化合物的应用研究进展
《山东化工》2024年第22期101-104,共4页李秀壮 吴贝贝 唐蓉萍 杨汝婷 李树龙 
中共甘肃省委组织部:陇原青年创新创业人才(个人)项目(2022LQGR55);甘肃省教育厅:青年博士基金项目(2022QB-207)。
查尔酮类化合物是一种重要的天然产物,其结构简单,易于合成及开展衍生化,可通过引入羟基、甲氧基、卤原子、三氟甲基、氨基等取代基开发各种查尔酮衍生物,使其广泛应用于抗虫、抗菌、抗肿瘤、抗炎、神经保护与荧光检测等领域。但查尔酮...
关键词：查尔酮 抗虫 抗菌 抗肿瘤 抗炎 神经保护 荧光检测 
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