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作 者:张志魁 刘丽莹 李万英 贾利娜[1] 韩福忠[1] ZHANG Zhi-kui;LUI Li-ying;LI Wan-ying;JIA Li-na;HAN Fu-zhong(College of Chemistry and Chemical Engineering,Qiqihar University,Heilongjiang Qiqihar 161006,China)
机构地区:[1]齐齐哈尔大学化学与化学工程学院,黑龙江齐齐哈尔161006
出 处:《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》2024年第6期42-47,共6页Journal of Qiqihar University(Natural Science Edition)
基 金:黑龙江省省属高等学校基本科研业务费科研项目(135509306);齐齐哈尔大学大学生创新创业训练计划项目(202220232081)。
摘 要:研究了[RuCl_(2)(p-cymene)]2催化N-(2-吡啶基)吲哚与查尔酮的碳氢键活化Micheal加成反应。通过考察溶剂及添加剂,确定了最佳的反应条件:N-(2-吡啶基)吲哚与查尔酮摩尔比为1∶3,在1,2-二氯乙烷溶剂中加热至80℃,反应12 h,可获得收率为85%的模板产物。在最佳的反应条件下,合成了一系列含3位取代吲哚的黄酮类化合物,收率为65%~85%。结果表明,该方法反应条件温和,高效可控,具有良好的官能团耐受性。A[RuCl_(2)(p-cymene)]_(2)-catalyzed novel Micheal addition method of N-(2-pyridyl)indoles with chalcones was investigated.According to our screening of reaction parameters,the optimized conditions were determined by screening the solvent,reaction temperature and additive,involving:the ratio of N-(2-pyridyl)indoles and chalcones(1∶3)in DCE at 80℃with a reaction time of 12 h,giving the model product in 85%yield.Having established the optimal reaction conditions,a range of N-(2-pyridyl)indoles and chalcones were producted,affording the corresponding products in 65%-85%yields.The results show that the reaction condition of this method is mild,efficient and controllable,and it has good functional group tolerance.
分 类 号:O621.256.7[理学—有机化学]
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