吡喃酮

作品数：157被引量：454H指数：10
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含硒吡喃酮和查尔酮的溶剂调控电化学合成综合实验设计
《大学化学》2024年第12期273-283,共11页哈斯木江∙巴拉提 胡彩凤 黄雅雯 陈沐 胡新伟 阮志雄 
国家自然科学基金(22271067);广州医科大学2023年度本科教学质量与教学改革工程建设项(2023ZLGC065);博士后科研启动费(Q0301-133)。
电化学有机合成是一种环境友好、温和且高效的合成方法,被广泛用于氧化、还原以及氧化还原反应体系,表现出巨大的潜力。本实验以1-(2-甲氧基苯基)-3-苯基丙基-2-合-1-酮和二苯基二硒醚(PhSeSePh)为原料,通过溶剂调控电化学策略构筑C―Se...
关键词：电化学合成 吡喃酮 查尔酮 有机硒化物 综合实验 
桂林会仙湿地真菌Talaromyces sp.W21的化学成分及其抗炎活性研究
《天然产物研究与开发》2024年第7期1175-1181,共7页梁琳 袁玺 冼小雅 周先丽 王力生 邝彤东 梁成钦 
国家自然科学基金(81860621)。
研究桂林会仙湿地来源真菌Talaromyces sp.W21的化学成分及其抗炎活性。综合运用多种柱色谱、现代波谱技术和理化性质对Talaromyces sp.W21发酵提取物中的化学成分进行分离、纯化和结构鉴定,并从中分离得到10个化合物,分别鉴定为cytospo...
关键词：湿地真菌 化学成分 α-吡喃酮 抗炎活性 
黎后华团队报道真菌吡喃酮杂萜首次不对称发散合成
《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》2024年第4期369-370,共2页黎后华 
2024年3月18日,北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室黎后华研究员团队在国际著名期刊Journal of the American Chemical Society上在线发表了真菌吡喃酮杂萜领域的最新研究成果:“Enantioselective Divergent Syntheses of ...
关键词：吡喃酮 重点实验室 of 最新研究成果 天然药物 团队 
2-芳基取代苯并硫代吡喃酮类化合物的设计、合成及其抗结核活性研究
《药学学报》2024年第4期987-996,共10页唐霞霞 李文艺 李鹏 王彬 陆宇 黄海洪 李刚 
国家自然科学基金资助项目(82373711);中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助(2018PT35026).
本研究基于前期获得的具有显著抗结核活性的苯并硫代吡喃酮骨架,设计合成了一系列2位芳基取代的苯并硫代吡喃酮类化合物,并对其进行抗结核活性及初步成药性评价。结果表明,大多数化合物对结核分枝杆菌H37Rv具有良好的抑制活性,其中化合...
关键词：2-芳基取代苯并硫代吡喃酮 设计合成 抗结核活性 初步成药性评价 
三七根中2个新成分被引量：1
《中草药》2024年第8期2503-2509,共7页邱子健 黄金莲 保梅芬 魏沣 高慧媛 肖蕾 蔡祥海 
云南省产业创新人才项目;中国科学院青年创新促进会项目(2021390);Bualuang ASEAN Chair Professor Research Grand,泰国。
目的进一步研究三七Panax notoginseng干燥根的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶柱、C_(18)反相硅胶柱、Sephadex LH-20凝胶等方法进行成分分离,再依据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从三七干燥根70%乙醇提取物中...
关键词：三七 酚苷类 吡喃酮类 萜类 三七酚酞苷 三七己烯吡喃酮 异胡萝卜-6-烯-10β 14-二醇 两面针碱D 
柳珊瑚来源真菌Penicillium chrysoygenum中的1个新的α吡喃酮发现
《中国海洋药物》2024年第2期29-34,共6页薛莹 周月 张雅慧 杨毅 王长云 
山东省自然科学基金项目(ZR2019ZD18)资助。
目的柳珊瑚来源真菌Penicillium chrysogenum(TA10-16)次级代谢产物及其生物活性研究。方法通过广泛的波谱数据,包括1D/2D NMR,HRESIMS和ECD谱从而确定化合物的结构。结果共分离获得7个聚酮化合物,包括1个新的α-Pyrone(1)和6个已知化合...
关键词：柳珊瑚来源 Penicillium chrysogenum 聚酮 ECD 抗真菌活性 
4-甲基-2-氧代-6-芳氨基-二氢-吡喃-3-腈衍生物的合成
《有机化学》2024年第2期644-649,共6页高宝昌 石雨 田媛 张治国 张婧如 孙宇峰 毛国梁 戴凌燕 
黑龙江省自然科学基金(No.LH2020B022);黑龙江省科学院院长基金(No.YZ2022DQ01);黑龙江省科学院双提雁阵特别计划基金(No.YZQY2023DQ01);黑龙江省省属科研院所科研业务费基金(No.YS2023DQ02)资助项目.
2-吡喃酮衍生物在药物领域表现出了巨大的应用潜力,已有很多该类骨架结构用作合成药物活性分子前体.因此,探索新型2-吡喃酮衍生物的合成方法非常重要.以β-酮酰胺衍生物和氰基乙酸乙酯为原料一步反应合成了2-吡喃酮衍生物,具有产物收率...
关键词：2-吡喃酮 β-酮酰胺 环化 
桑黄中的酚类化合物研究进展被引量：8
《中草药》2023年第9期2978-2992,共15页彭睿 徐睿鹏 辛芮 王晓丹 毕研平 
山东第一医科大学大学生创新创业训练计划项目(2022104391179)。
桑黄是一类珍稀药用真菌,其有效成分主要是酚类化合物,包括黄酮、苯乙烯α-吡喃酮、苯丙素、异香豆素及其他酚类化合物。这些有效成分通常以回流、超声等方法来提取,并利用大孔树脂进行纯化。桑黄中的单体成分及有效部位具有抗氧化、抗...
关键词：桑黄 黄酮 苯乙烯α-吡喃酮 苯丙素 异香豆素 多酚 
湖南产山橿根中一个新吡喃酮被引量：1
《中药材》2023年第4期878-881,共4页韩月 孙孝亚 付宇航 田志浩 段懿哲 陈随清 
河南省科技攻关项目(212102310353);国家自然科学基金项目(81773859)。
目的:研究湖南产山橿根70%乙醇提取物的乙酸乙酯部位化学成分及其体外抗炎作用。方法:利用MCI、硅胶和半制备高效液相等多种色谱技术对山橿根的化学成分进行分离纯化,通过化合物的理化性质及核磁数据鉴定结构;以脂多糖(LPS)诱导的RAW 26...
关键词：山橿 化学成分 体外抗炎 吡喃酮 
不对称有机催化1,2-双轴手性α-吡喃酮的阻旋选择性合成
《有机化学》2023年第2期781-782,共2页文巍 郭其祥 
轴手性联芳基骨架不仅是众多手性配体和催化剂的核心结构,而且广泛存在于天然产物和生物活性分子中.只含有一个手性轴的联芳基阻旋异构体的对映选择性合成已经获得了很好的发展[1],而催化不对称构建具有多个手性轴的联芳基阻旋异构体的...
关键词：环加成反应 轴手性 立体选择性 手性轴 手性磷酸 吡喃酮 对苯醌 结构多样化 
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