抗癌活性

作品数：1493被引量：7394H指数：32
导出分析报告
相关领域：医药卫生更多>>
相关作者：尹汉东马春林徐莉英董金华刘哲更多>>
相关机构：中国科学院沈阳药科大学福州大学南开大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省高校创新平台开放基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
新型VEGFR2-HDAC6抑制剂设计、合成和抗癌活性评价
《兴义民族师范学院学报》2025年第1期107-113,共7页喻明军 陈雨涵 杨友亮 闫威 曹刚刚 
安徽省教育厅重点研究项目“微管蛋白-HDAC6双重抑制剂的研发及抗癌活性研究”(项目编号:2022AH052409);2024年安徽省高校理工科教师赴企业挂职实践计划项目(项目编号:2024jsqygz135);亳州学院重点研究项目“含查尔酮结构HDAC6抑制剂的合成及抗癌活性研究”(项目编号:BYZ2021BO1)。
通过分子杂合原理,设计、合成了5个含查尔酮片段的HDAC6-VEGFR-2双重抑制剂,并评价了其抗癌活性。化合物4a—4e对K562和Siha细胞具有较强的细胞毒性,其中化合物4b和4e的活性强于其余化合物和阳性对照Sorafenib和SAHA,其IC50值在0.67—1...
关键词：查尔酮 VEGFR-2抑制剂 HDAC6抑制剂 抗癌活性 
桦木醇-28-吲哚酯衍生物的设计合成及抗癌活性研究
《化学试剂》2025年第2期94-101,共8页潘思文 张英博 张萌 郭晓珊 卜明 王佳丰 
黑龙江省省属本科高校基本科研业务费科技项目(2022-KYYWF-0787)。
为了寻找结构新颖、抗癌活性显著的先导化合物,以桦木醇为原料,设计并合成了一系列桦木醇-28-吲哚酯衍生物,并对合成产物进行了抗增殖活性测试、靶点预测和分子对接研究。结果表明,所有衍生物对3种癌细胞的抑制作用均优于桦木醇。其中,...
关键词：桦木醇 吲哚 结构修饰 抗癌活性 PI3K-Akt通路 
患者来源的唾液腺恶性肿瘤类器官放疗模型的构建与应用评价
《上海口腔医学》2025年第1期25-31,共7页徐凤 孟箭 陈霖 陈寅瑜 王守鹏 
国家口腔疾病临床医学研究中心开放课题(NCRCO-202101);江苏省老年健康科研项目(LKM2024031);徐州市重点研发计划(KC21187);徐州医科大学附属医院发展基金项目(XYFY202207)。
目的:构建患者来源的唾液腺恶性肿瘤类器官近距离放疗模型,评价^(125)I粒子干预对不同类器官活性的影响,探讨该模型指导唾液腺恶性肿瘤患者临床个性化治疗的可行性。方法:选取徐州市中心医院收治的唾液腺恶性肿瘤[黏液表皮样癌(mucoepid...
关键词：类器官 唾液腺恶性肿瘤 125I粒子 抗癌活性 
菲咯啉官能化的氮杂环卡宾同核和异核银/金配合物的合成及体外抗癌活性
《无机化学学报》2024年第12期2429-2437,共9页饶宏 胡杨 马艺聪 吕春欣 钟伟 杜理华 
嘉兴市科技计划项目(No.2022AY10025);浙江省大学生科技创新活动计划(新苗人才计划)(No.2024R417A012)资助。
使用菲咯啉官能化咪唑盐配体((HL)PF_(6),L=3-苄基-1-[2-(1,10-菲咯啉)咪唑叶立德])分别合成了一个双核氮杂环卡宾(NHC)银配合物NHC-Ag_(2)和一个异核的氮杂环卡宾银/金双金属配合物NHC-Ag/Au。通过NMR和元素分析对NHC前体和金属配合物...
关键词：氮杂环卡宾 银和金配合物 同核和异核双金属配合物 体外抗癌活性 
槲皮素的抗癌作用及机制研究进展
《药物化学》2024年第4期259-268,共10页蒋维维 李平 孙琼 全海燕 
槲皮素是一种广泛存在于水果、蔬菜和草本植物中的天然黄酮类化合物。近年来已成为研究的焦点。广泛研究已经证实,槲皮素具备一系列的药理作用,其中包括抗炎、抗癌、抗氧化以及对心血管健康有益的效应。本综述旨在总结槲皮素的主要抗癌...
关键词：槲皮素 乳腺癌 肝癌 抗癌活性 
青钱柳内生菌青霉胞外多糖对CT26细胞的抗癌作用
《南昌大学学报（工科版）》2024年第4期505-512,共8页陶欣 谢建华 
国家重点研发计划资助项目(2023YFF1104001);国家自然科学基金资助项目(82060594)。
为更好地开发利用微生物资源及开发天然药物,从青钱柳内生菌中筛选出一株能够产生胞外多糖的真菌,经鉴定为Penicillium citrinum,通过水提醇沉法提取获得青霉胞外多糖并研究其抗癌活性。通过测定青霉胞外多糖对CT26细胞活性、活性氧(ROS...
关键词：青霉胞外多糖 CT26细胞 抗癌活性 青钱柳 
沙漠微生物源活性天然产物研究进展
《微生物学通报》2024年第9期3303-3316,共14页牛小敏 吴玉洁 于雪 章高森 张威 
中国科学院“西部之光”计划(xbzg-zdsys-202105);国家自然科学基金(U22A20451);第三次新疆综合科学考察项目(2022xjkk1200);甘肃省科技计划(23JRRA582)。
微生物来源的活性天然产物由于其多种多样的生物活性已被广泛应用于农业、医疗保健等多个领域,是天然药物前体的主要来源。21世纪以来,新活性天然产物的挖掘速度急剧放缓,而对于活性天然产物的需求却在不断增多,因此迫切需要开发出新型...
关键词：沙漠微生物 活性天然产物 抗菌活性 抗辐射抗氧化活性 抗肿瘤抗癌活性 
D型单端孢霉烯类化合物及其抗癌活性研究进展
《宝鸡文理学院学报（自然科学版）》2024年第3期11-21,共11页朱登高 胡嘉瑶 肖健 王晓玲 林利彬 
陕西省科技厅自然科学青年项目(2024JC-YBQN-0782);陕西省教育厅自然科学项目(23JK0284);宝鸡文理学院高层次及博士人才科研启动专项(209040134)。
目的简要综述D型单端孢霉烯类化合物及其抗癌活性的研究现状,为开发新抗癌药物提供先导化合物。方法参考近年来已报道的相关文献,对D型单端孢霉烯类化合物及其抗癌活性进行综述。结果概述了单端孢霉烯类化合物的结构特征,并总结了已报道...
关键词：共生真菌 D型单端孢霉烯 抗癌活性 
含查尔酮片段的HDAC6抑制剂的设计、合成和抗癌活性评价
《韶关学院学报》2024年第9期52-57,共6页喻明军 程楠 张小倩 李鑫鑫 李慧 
安徽省高等学校重点科研项目(2022AH052410);亳州学院重点科研项目(BYZ2021B01);国家级大学生创新创业训练计划项目(202312926009)。
查尔酮具有抗癌、抗炎和抗氧化等多种生物活性,组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)是一个重要的抗癌靶点.利用分子杂合原理,设计、合成了5个含查尔酮片段结构的HDAC6抑制剂,并在体外评价了抑制剂对胃癌细胞和HDAC6蛋白抑制活性.结果表明,目标化...
关键词：查尔酮 分子对接 HDAC6抑制剂 抗癌活性 
沙棘活性成分以及抗肿瘤和抗衰老活性被引量：1
《南通大学学报（医学版）》2024年第4期367-374,共8页朱浩铭 芦琳琳 郭丽君 张士璀 
国家自然科学基金资助项目(32270434);喀什大学科研启动基金资助项目(022023184);企业委托项目(02202350)。
随着生活方式的改变和人口老龄化,老年相关疾病如癌症和阿尔茨海默病等神经退行性疾病对人类健康构成严重威胁。从植物中获取天然的抗癌和抗衰老活性成分,成为倍受国内外学者重视的一个热点。沙棘含有丰富的生物活性成分,包括酚类化合...
关键词：沙棘 生物活性成分 抗癌活性 抗衰老活性 
全选清除导出
共149页<12345678910>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部