手性中心

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基于碳氢键断裂的金属催化的内烯烃不对称氢芳基化进展
《有机化学》2025年第2期546-558,共13页林恩泽 李必杰 
国家自然科学基金(No.22371160)资助项目。
芳基碳氢键对烯烃的不对称加成是构建苄基手性中心的有效方法,具有原料简单易得、原子经济性高、产物结构多样等优点.芳基碳氢键对端位烯烃的加成研究较早,取得了较大进展.相较而言,芳基碳氢键对内烯烃的不对称加成研究较为滞后.此文将...
关键词：碳氢键 内烯烃 氢芳基化 不对称催化 苄基手性中心 
基于去对称化策略的1,5-钯迁移/C—H官能化反应实现硅手性中心构建
《有机化学》2024年第8期2608-2610,共3页尚文静 徐利文 
近年来,硅手性中心的催化构建已成为有机硅化学领域里最受关注的前沿方向之一[1].尽管硅元素在自然界的储量极为丰富,然而天然的有机硅化合物尚未被发现,更无法从自然界直接获取含有硅手性中心的有机分子.与碳手性中心为主导的手性合成...
关键词：手性中心 有机硅化合物 有机硅化学 药物化学 分子骨架 转换策略 硅元素 手性合成 
锰催化微差烷基取代类亚胺化合物的不对称氢化反应
《有机化学》2024年第7期2387-2388,共2页王梦菲 贾师琦 
不对称催化是合成手性化合物的一种直接且高效的方法,其核心在于开发高效的手性催化剂,以实现对底物的前手性面或前手性中心进行精准的手性识别^([1]).尽管该领域在过去几十年中已取得显著进展,但对具有微小差异的取代基团进行精确的手...
关键词：手性识别 不对称催化 手性化合物 手性中心 不饱和化合物 前手性 有机化学品 烷基取代 
以Tröger碱大环为例分析多手性中心大环的立体异构体
《大学化学》2024年第7期394-397,共4页石聪浩 王冉冉 强琚莉 王乐勇 
南京大学“千层次优质课程”。
立体异构现象是有机化学中重要的异构现象之一,具有重要的研究和教学意义。本文将以Tröger碱单元构筑的超分子大环为例,结合实验结果,探讨具有多手性中心大环的立体异构体。
关键词：立体异构体 手性大环 Tröger碱 
双核钛催化环氧化合物的自由基型动力学拆分
《有机化学》2024年第6期2051-2053,共3页何倩雯 刘小华 
手性环氧化合物是有机合成中的重要反应中间体,使用不同的亲核试剂对其进行选择性开环,可以合成多种手性化合物[1].顺式缩水甘油酯是在环氧结构上进一步引入了酯基,因此可以很容易衍生出结构多样的目标分子.例如,对手性顺式缩水甘油酯...
关键词：环氧化合物 动力学拆分 手性化合物 手性中心 亲核试剂 缩水甘油酯 有机合成 生物活性分子 
复杂二倍半萜Retigeranic acid A的全合成
《有机化学》2024年第4期1371-1373,共3页汪洋 杨晨 黄莎华 
1965年,Retigeranic acid A最早由Seshadri等[1a-1b]从地衣植物网肺衣(Lobaria retigera)中分离.1972年,通过单晶X射线衍射确定结构[1c](图1).该分子具有独特的5/6/5/5/5五环骨架,其中A/B环为反式氢化茚满(trans-hydrindane),C/D/E环为...
关键词：全合成 手性中心 单晶X射线衍射 地衣植物 二倍半萜 杨震 
内烯烃与普通醛的区域和对映选择性氢酰基化
《有机化学》2024年第2期668-669,共2页万响 霍浩华 
含有α-手性中心的非环烷酮是一类重要的基础合成砌块,它们广泛存在于天然产物、药物以及精细化学品中[1].在众多的合成方法中,过渡金属催化的烯烃与醛的C—H酰基化反应是一种直接从两个常见的官能团出发构建手性酮的高效方法[2].尽管...
关键词：配位基团 手性中心 过渡金属催化 对映选择性 天然产物 手性酮 烯基 酰基化 
基于钯催化下烯丙基C(sp^(3))—H活化的不对称(4+1)串联环化反应
《有机化学》2024年第1期318-320,共3页张洪浩 石枫 
催化不对称串联反应可以在一步操作中发生两个或多个连续的反应,实现多个化学键的有序断裂和重组,立体选择性地高效构建结构复杂多样的手性分子[1].该类反应原子经济性高、步骤简洁、立体选择性优异,被广泛地应用于有机合成中.新颖的催...
关键词：立体选择性 手性中心 手性分子 有机化学 钯催化 过渡金属催化 烯基 原子经济性 
钯催化烯-炔偶联反应对映选择性合成双环[3.2.1]辛二烯
《有机化学》2024年第1期321-322,共2页杨刚 崔秀灵 
手性桥联双环骨架化合物广泛存在于多种药物和生物碱中.桥环化合物结构刚性,具有较大环张力,常常含有多个手性中心.此外,在合成桥环化合物时,反应过渡态会积累内在环应变(角应变和扭转应变).因此,构建手性桥环化合物,尤其是含有可修饰...
关键词：桥环化合物 手性中心 钯催化 加氢甲酰化 碱催化 偶联反应 环戊烯 辛二烯 
华南农业大学等在手性先导农药设计与创制方面取得重要进展
《农药市场信息》2024年第1期46-46,共1页刘刚 
近期,华南农业大学材料与能源学院、绿色农药全国重点实验室李兆栋教授课题组在《Angewandte Chemie International Edition》上发表了研究论文。手性是自然界的基本特征之一,手性农药的使用可以达到减少剂量、提高药效的作用,并且减少...
关键词：手性中心 手性胺 手性农药 药效团 重点实验室 农药分子 绿色农药 对映体 
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