手性酮

作品数：53被引量：66H指数：4
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内烯烃与普通醛的区域和对映选择性氢酰基化
《有机化学》2024年第2期668-669,共2页万响 霍浩华 
含有α-手性中心的非环烷酮是一类重要的基础合成砌块,它们广泛存在于天然产物、药物以及精细化学品中[1].在众多的合成方法中,过渡金属催化的烯烃与醛的C—H酰基化反应是一种直接从两个常见的官能团出发构建手性酮的高效方法[2].尽管...
关键词：配位基团 手性中心 过渡金属催化 对映选择性 天然产物 手性酮 烯基 酰基化 
郭佳教授团队Nature Communications:手性COF提升光催化分解水析氢的反应动力学
《复旦学报（自然科学版）》2022年第5期597-597,共1页
复旦大学郭佳教授团队以手性酮烯胺共价有机框架(Covalent Organic Framework,COF)为基体,络合Cu(Ⅱ)离子,制备得到了含量超过10%的单原子光催化剂。以手性的半胱氨酸为牺牲剂,与手性COF光催化剂对映匹配,不仅大大优化了空穴消耗半反应...
关键词：Cu(Ⅱ)离子 反应动力学 单原子 烯胺 手性酮 COF 光催化 共价有机框架 
果糖衍生手性酮催化剂的合成
《合成化学》2016年第11期976-978,986,共4页张昊 周燕 陈瑶 薛志勇 
国家自然科学基金资助项目(21602163);湖北省教育厅中青年人才项目(Q20161607);湖北省自然科学基金资助项目(2016CFB261)
以D-果糖为原料,经缩酮化、氧化、选择性水解和酯化等反应合成了果糖衍生手性酮催化剂,总收率68%,其结构经1H NMR确证。
关键词：D-果糖 手性酮催化剂 一锅法合成 
有机小分子催化不对称环氧化被引量：1
《海南师范大学学报（自然科学版）》2016年第2期179-183,214,共6页马龙 陈寿 周文利 张焰臣 居学成 彭琴琴 郑超 MENG Xiang 
2015年海南省自然科学基金(20152038)
光学活性的环氧化合物是有机合成的重要原料.不对称环氧化反应可以使潜手性的烯烃转化为带有手性碳的环氧化合物,这个反应在医药、农药、香料等合成上具有重要的意义.有机小分子催化烯烃的不对称环氧化是一种高效,绿色的光学活性环氧化...
关键词：不对称环氧化 手性酮 手性亚胺正离子 
类产碱假单胞菌全细胞催化前手性酮对映选择性还原合成西他列汀手性中间体
《分子催化》2015年第6期586-592,共7页韦燕婵 夏仕文 何从林 熊文娟 徐红梅 何项宇 
重庆市应用开发计划项目(CSTC2013yykfa10017)~~
以苯乙酮为唯一碳源,从土壤中筛选出一株能够将4-氧-4-[3-(三氟甲基)-5,6-二氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪-7(8H)-基]-1-(2,4,5-三氟苯基)丁-2-酮(2)对映选择性还原为抗Ⅱ型糖尿病药物西他列汀关键手性中间体(S)-3-羟基-1-[3-(三氟甲基)-5...
关键词：类产碱假单胞菌XW-40 羰基还原酶 生物还原 手性醇 西他列汀 
金属-N-杂环卡宾催化前手性酮的硅氢化反应研究
《绿色科技》2014年第7期235-238,共4页姜岚 李争宁 
指出了前手性酮和硅氢试剂的硅氢化反应是一种重要的合成手性醇化合物的方法。综述了在过渡金属-手性N-杂环卡宾配合物催化剂的催化下的硅氢化反应,这类催化剂的配体N-杂环卡宾配体结构多变,给电子能力强,方法具有操作简便,反应条件温...
关键词：前手性酮 硅氢化反应 过渡金属 -N -杂环卡宾 催化反应 
水滑石负载手性席夫碱催化酮不对称硅氢加成
《杭州师范大学学报（自然科学版）》2013年第6期481-485,共5页王磊 彭家建 白赢 厉嘉云 肖文军 陈峰 来国桥 
国家自然科学基金青年科学基金项目(21203049)
以水滑石为载体,负载一系列手性α-氨基酸席夫碱来催化潜手性酮硅氢加成反应,继而水解得到手性二级醇.结果表明,在催化苯乙酮和三乙氧基硅烷的硅氢加成反应中,转化率达95%以上,ee值达57%.
关键词：不对称催化硅氢加成 潜手性酮 α-氨基酸席夫碱 水滑石 
前手性酮全细胞转化体系中甲酸脱氢酶C-端无序结构与转化效率的关系研究
《中国生物工程杂志》2013年第8期1-9,共9页李炳娟 李玉霞 李北平 凌焱 周围 刘刚 张景海 岳俊杰 陈惠鹏 
国家自然科学基金(81000763);国家科技重大专项(2012ZX09301003);国家"973"计划(2009CB52604)资助项目
目的:构建前手性酮类化合物的重组全细胞催化体系,并研究CbFDH C-端无序的11个氨基酸与酶活性的关系。方法:利用基因工程方法构建野生型LbADH,CbFDH及C-端11个氨基酸缺失的CbFDH截短突变体的表达菌株;SDS-PAGE分析其表达方式及表达量,...
关键词：博伊丁假丝酵母 甲酸脱氢酶 辅酶再生 全细胞催化 结构改造 
非贵金属催化酮的不对称硅氢加成反应的研究进展
《有机化学》2012年第10期1827-1835,共9页刘帅 彭家建 厉嘉云 白赢 肖文军 来国桥 
浙江省重点科技创新团队专项(No.2009R50016);浙江省自然科学基金(No.Y4100248)资助项目~~
手性二级醇作为手性药物、香料等的原料,主要通过不对称加氢来制备.近来通过不对称硅氢加成的方法来制备手性醇的方法,由于其温和的反应条件及相对低廉的催化剂成本而受到广泛关注.介绍了近年来锌、铁、铜、钛等非贵金属催化剂催化潜手...
关键词：不对称硅氢加成 非贵金属催化剂 手性醇 潜手性酮 进展 
3,5-多氧取代芪类底物的电子效应对果糖衍生手性酮催化反应的影响被引量：1
《高等学校化学学报》2011年第10期2341-2348,共8页张成路 邵懿 邹立伟 周龙 徐德青 高丽娜 曲瑞峰 
辽宁省教育厅科学技术资助项目(批准号:2009A426);辽宁省高校创新团队资助项目(批准号:2008T107)资助
以白藜芦醇为基本骨架设计并采用Wittig-Horner反应合成了10种芪类化合物(3a～3c,3da,3eaa,3eab,3fa,3g～3i).通过改变苯环上取代基的类型和位置达到了调节反式二苯乙烯共轭体系电子云分布的目的,并在FH/3-21g水平上对相关底物进行了构...
关键词：1 2-二苯乙烯 电子效应 果糖类手性酮 
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