手性胺

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手性胺类医药中间体的绿色合成研究进展
《石油化工》2024年第11期1653-1660,共8页翟莉慧 杨英 孙钰琳 陈红 王在花 
中国石油天然气股份有限公司资助项目(2020E-2804GF)。
医药生产中普遍存在高污染、高能耗、低效率等问题,急需开发经济、清洁、绿色、低碳的技术。对手性医药中间体进行分类并介绍了含手性胺结构的医药分子,综述了不对称还原胺化法、生物催化法等绿色合成方法应用于手性胺类医药中间体的研...
关键词：医药中间体 手性胺 不对称还原胺化 生物催化 酶 绿色合成 
双功能手性电催化剂实现醛的对映选择性α-烷基化反应
《有机化学》2024年第11期3566-3567,共2页张家殷 郭昌 
双功能手性催化剂在各种有机合成反应中具有广泛应用[1],通过双活化模式,可以有效结合并活化不同的底物,同时控制立体选择性[2],为复杂生物活性分子的合成提供了一条直接的途径[3].经典的双功能手性催化剂中含有多种酸碱基团,如手性磷...
关键词：立体选择性 手性催化剂 不对称催化 不对称合成 有机合成反应 手性磷酸 手性胺 生物活性分子 
生物酶在手性胺合成中的研究进展
《浙江化工》2024年第8期19-27,共9页梁立 李梦阳 
手性胺类化合物是重要的医药中间体,是多种药物分子的重要结构单元,可通过生物催化的方式制备手性胺化合物。生物催化具有高效、绿色、可持续等优势,对于手性胺的合成以及在医药领域的应用具有重要的促进作用。本文概述了胺脱氢酶和亚...
关键词：手性胺 胺脱氢酶 亚胺还原酶 生物催化 蛋白质工程 
ANIPE配体促进的铜催化联烯与亚胺和联硼试剂的不对称碳硼化反应
《有机化学》2024年第6期1884-1896,共13页刘晓东 施世良 
国家重点研发计划(Nos.2022YFA1503702,2021YFF0701600);国家自然科学基金(Nos.22325110,92256303,21821002,22171280);中国科学院战略性先导科技专项(No.XDB061000);上海市优秀学术带头人计划(No.22XD1424900);中国科学院青年交叉团队(No.JCTD-2021-11);宁波市自然科学基金(No.2022J017)资助项目。
发展了温和条件下铜催化联烯与亚胺、联硼试剂的非对映选择性和对映选择性的碳硼化反应.该策略基于手性ANIPE-铜催化剂,提供了一个简便而有效的合成含两个相邻立体中心的手性高烯丙基胺的方法,具有优秀的对映和非对映选择性.此外,以醛...
关键词：氮杂环卡宾配体 铜催化 手性胺 碳硼化 
华南农业大学等在手性先导农药设计与创制方面取得重要进展
《农药市场信息》2024年第1期46-46,共1页刘刚 
近期,华南农业大学材料与能源学院、绿色农药全国重点实验室李兆栋教授课题组在《Angewandte Chemie International Edition》上发表了研究论文。手性是自然界的基本特征之一,手性农药的使用可以达到减少剂量、提高药效的作用,并且减少...
关键词：手性中心 手性胺 手性农药 药效团 重点实验室 农药分子 绿色农药 对映体 
第一代TRK抑制剂拉罗替尼关键手性胺中间体(R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷的合成工艺研究
《山东化工》2023年第22期22-25,共4页裴超 陈玉琴 吴筱斐 柴文静 杨爱青 王磊磊 刘团伟 魏金建 孙洪宜 张志德 
山东省科技型中小企业创新能力提升工程项目(No.2021TSGC1293);山东省教育厅科技计划项目(No.J02C01);大学生创新创业训练计划(No.2022150204)资助。
拉罗替尼为第一代神经营养因子酪氨酸激酶受体(TRK)抑制剂,具有广谱抗癌效果,但其用药价格非常昂贵,根本原因之一在于其关键手性片段(R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷的生产成本极高,通过研究新的工艺路线达到降低其生产成本为该药物研发的...
关键词：TRK抑制剂 拉罗替尼 手性胺 医药中间体 合成工艺 
亚胺还原酶的研究进展
《生物加工过程》2023年第5期541-553,共13页朱鑫鑫 朱振宇 王红月 石敏 王盼琳 沈昕元 崔云松 金添 陈飞飞 许建和 郑高伟 
国家自然科学基金(21878085)。
含氮化合物广泛应用于医药、化工和材料等领域,因此含氮化合物的高效合成一直都是研究热点。亚胺还原酶是近年来发现的一类以NADPH作为辅因子的氧化还原酶,它能够催化环状亚胺的还原和酮的还原胺化合成各种含氮化合物。这类酶自2010年...
关键词：生物催化 亚胺还原酶 亚胺还原 还原胺化 手性胺 
从专利角度分析ω-转氨酶在我国手性胺生物合成应用中的研究进展被引量：2
《生物工程学报》2023年第8期3169-3187,共19页李仲霞 刘妍 罗泉 吕雪峰 
转氨酶能够催化氨基在氨基酸、烷胺、芳香胺等多种氨基化合物和醛、酮、酮酸等羰基化合物之间的可逆转移。由于其底物范围广、立体选择性高、催化条件温和等特点,ω-转氨酶已在手性胺绿色生物合成中展现了巨大应用前景。开发高效、特异...
关键词：ω-转氨酶 手性胺 不对称合成 手性拆分 生物制药 专利分析 
半理性设计进化土曲霉来源的ω-转氨酶AtTA热稳定性被引量：4
《生物工程学报》2023年第6期2126-2140,共15页蔡婷婷 曹佳仁 邱帅 吕常江 樊芳芳 胡升 赵伟睿 梅乐和 黄俊 
国家自然科学基金(32071268);宁波市“科技创新2025”重大专项(2020Z080)。
转氨酶(ω-transaminase,ω-TA)作为一种天然的生物催化剂,在手性胺类化合物的合成中具有较好的应用前景。但ω-TA在催化非天然底物的反应过程中存在稳定性差、活性低的缺陷,大大限制了ω-TA的应用。为改善此缺陷,针对来源于土曲霉(Aspe...
关键词：手性胺 ω-转氨酶 热稳定性 半理性设计 分子动力学模拟 Α-螺旋 
(R)-1-(3-(二苄基甲基氨基)-2-羟丙基)-1-甲基哌啶碘化铵的合成与应用被引量：1
《湖南城市学院学报（自然科学版）》2023年第2期68-72,共5页张劲 胡拥军 彭天英 刘赛文 
湖南省教育厅科研项目(22A0553)。
首先,以二苄胺和(R)-环氧氯丙烷为原料合成了(R)-3-二苄胺基-1,2-环氧丙烷,再与哌啶反应合成了(R)-1-二苄胺基-3-哌啶基-2-丙醇(ligand 1),并研究了ligand 1诱导二乙基锌对苯甲醛的对映选择性加成反应;其次,用(R)-1-二苄胺基-3-哌啶基-2...
关键词：合成 手性胺醇 手性季铵盐 不对称催化 
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