锰催化微差烷基取代类亚胺化合物的不对称氢化反应  

Manganese-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of Ketimines with Minimally Different Alkyl Groups

作　　者：王梦菲 贾师琦 Wang Mengfei;Jia Shiqi(College of Chemistry and Pingyuan Laboratory,Zhengzhou University,Zhengzhou 450001)

机构地区：[1]郑州大学化学学院、平原实验室(郑州大学),郑州450001

出　　处：《有机化学》2024年第7期2387-2388,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：不对称催化是合成手性化合物的一种直接且高效的方法,其核心在于开发高效的手性催化剂,以实现对底物的前手性面或前手性中心进行精准的手性识别^([1]).尽管该领域在过去几十年中已取得显著进展,但对具有微小差异的取代基团进行精确的手性识别仍然是一个重大挑战^([2]).当取代基具有相似的空间和电子性质时(例如不同烷基),反应实现高对映选择性仍然非常困难.催化极性不饱和化合物的氢化在有机合成和化工生产中至关重要,是合成基础有机化学品、精细化工产品和药物分子的关键步骤^([3]).

关 键 词：手性识别 不对称催化 手性化合物 手性中心 不饱和化合物 前手性 有机化学品 烷基取代 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]