双核钛催化环氧化合物的自由基型动力学拆分  

Dinuclear Titanium(III)-Catalyzed Radical-Type Kinetic Resolution of Epoxides

作　　者：何倩雯 刘小华[1] Qianwen He;Xiaohua Liu(College of Chemistry,Sichuan University,Chengdu 610064)

机构地区：[1]四川大学化学学院,成都610064

出　　处：《有机化学》2024年第6期2051-2053,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性环氧化合物是有机合成中的重要反应中间体,使用不同的亲核试剂对其进行选择性开环,可以合成多种手性化合物[1].顺式缩水甘油酯是在环氧结构上进一步引入了酯基,因此可以很容易衍生出结构多样的目标分子.例如,对手性顺式缩水甘油酯进行亲核开环反应得到具有两个相邻的顺式三级碳手性中心α-羟基酯,这种结构及其衍生物存在于许多重要的生物活性分子中(Scheme 1)[2].

关 键 词：环氧化合物 动力学拆分 手性化合物 手性中心 亲核试剂 缩水甘油酯 有机合成 生物活性分子 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]