铑催化的分子内不对称硅氢化反应制备含有硅手性中心的三级硅烷  

Rhodium-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Hydrosilylation to Access Silicon-Stereogenic Tertiary Hydrosilanes

作　　者：安坤 何伟 An Kun;He Wei(School of Pharmaceutical Sciences,Tsinghua University,Beijing 100084)

机构地区：[1]清华大学药学院,北京100084

出　　处：《有机化学》2022年第3期918-920,共3页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性含硅有机化合物在有机合成、药物化学以及材料科学中具有广泛应用,发展高效的合成手段制备手性含硅有机化合物,在近几十年内逐渐引起研究人员的广泛关注[1].与同属第四主族的手性碳原子不同,手性硅原子在自然界中并不存在;此外由于sp2杂化的硅原子不稳定,使得通过不对称加成反应获得手性碳原子的策略并不适用于手性硅原子的构建.

关 键 词：手性碳原子 手性中心 不对称加成反应 合成手段 硅原子 有机合成 铑催化 药物化学 

分 类 号：O627.41[理学—有机化学]