头孢克肟中间体:7-氨基-3-乙烯基-头孢烷酸对甲氧基苄酯盐酸盐的制备  

Synthesis of AVNA from GCLE

作　　者：王勇进[1] 刘金庭[1] 

机构地区：[1]山东大学化学与化工学院,山东济南250100

出　　处：《山东化工》2005年第4期9-10,13,共3页Shandong Chemical Industry

摘　　要：采用亚胺基氯化物法,制备头孢克肟的中间体7-氨基-3-乙烯基-头孢烷酸对甲氧基苄酯盐酸盐。7-苯乙酰胺基-3-氯甲基-头孢烯酸对甲氧基苄酯经3位Wittig反应后用亚胺基氯化物法脱去7位侧链,得目的产物。反应条件温和,周期缩短,总收率70%。Synthesis of AVNA （7 - amino - 3 - vinylcephem - 4 - carboxylic acid） from GCLE （7 - phenylacetamide- 3 - chlorormethylcephem - 4 - carboxylic acid p - m - ethoxybenzyl ester） includes 2 steps：converting GCLE into GVNE （7 - phenylacetamide- 3 - vinyl- 3 - cephem- 4 - carboxylic acid p-m- ethoxybenzyl ester） using Wittig Reaction,and then converting GVNE into AVNA using ＂iminochloride＂ compound.

关 键 词：头孢克肟中间体 抗生素 合成 

分 类 号：TQ254[化学工程—有机化工]