刘金庭

作品数：8被引量：21H指数：2
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供职机构：山东大学化学与化工学院更多>>
发文主题：血清蛋白半抗原免疫系统酶联免疫检测偶联物更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生农业科学更多>>
发文期刊：《药学学报》《山东化工》《合成化学》《国际学术动态》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
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含双蝶状[2Fe2S]骨架的新型[FeFe]氢化酶模型物{(μ-FcS_2)[Fe_2(CO)_6]_2(μ-SMe)_2}的合成及其晶体结构被引量：1
《合成化学》2012年第1期86-89,共4页张磊 刘金庭 
浙江师范大学青年基金资助项目(KYJ06Y11004)
利用1,1'-双锂二茂铁与(μ-S2)Fe2(CO)6和MeI反应,合成了一种新型的含二茂铁基[FeFe]氢化酶活性中心模型化合物——(μ-FcS2)[Fe2(CO)6]2(μ-SMe)2(1),其结构经1H NMR,IR和X-射线单晶衍射表征。1属于斜方晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=10.7...
关键词：二茂铁 铁硫簇合物 [FeFe]氢化酶 合成 晶体结构 
含单蝶状[2Fe2S]骨架的新型[FeFe]氢化酶模型物｛(μ-FcS)(μ-SMe)Fe_2(CO)_6｝的合成及其晶体结构被引量：1
《合成化学》2011年第6期727-729,733,共4页张磊 刘金庭 
浙江师范大学青年基金资助项目(KYJ06Y11004)
利用二茂铁基溴化镁(FcMgBr)与(μ-S2)Fe2(CO)6和MeI的反应,合成了一种新型的含二茂铁基[FeFe]氢化酶活性中心模型化合物——(μ-FcS)(μ-SMe)Fe2(CO)6(1),其结构经1H NMR,IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属于斜方晶系,Pna2(1)空间...
关键词：二茂铁 铁硫簇合物 [FeFe]氢化酶 合成 晶体结构 
以新型沙丁胺醇抗原为基础建立ELISA法测定沙丁胺醇残留量(英文)被引量：12
《药学学报》2010年第4期442-450,共9页孟萌 张玉兰 卢圣欣 刘金庭 占金华 郗日沫 
Project supported by National Natural Science Foundation of China (No. 20675048);National High-Tech Research and Development Program of China (863 Program, No. 07AA10Z435, No. 2007AA06A407);National Basic Research Program of China (973 Program, No. 2007CB936602)
合成了一种新型沙丁胺醇抗原,并以此建立酶联免疫分析法(ELISA)。利用4-氨基苯甲酸作为偶联剂使沙丁胺醇与载体蛋白连接得到免疫抗原,免疫家兔得到沙丁胺醇多克隆抗体。以克伦特罗-卵蛋白代替包被抗原所建立的ELISA法对沙丁胺醇的半数...
关键词：免疫分析 药物残留 沙丁胺醇 ELISA β-激动剂 
新品研发辑要——（6R，7R）-7-[2-呋喃基（甲氧亚氨基）乙酰氨基]-3-羟甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸的合成研究
《化工中间体》2005年第8期60-60,共1页赵卫良 刘金庭 
简介：头孢菌素类抗生素是近二、三十年来研究与开发最为活跃的抗生素领域之一。我国从20世纪60年代开始研究开发头孢菌素，并已成功研制了数十个品种。但近年实际在生产的品种仅有10个左右，其中属第二代头孢菌素的仅头孢呋辛一种。第...
关键词：头孢菌素类抗生素 合成研究 乙酰氨基 羟甲基 亚氨基 呋喃基 20世纪60年代 氧代 研究与开发 
(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-羟甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[420]辛-2-烯-2-甲酸的合成研究被引量：2
《齐鲁药事》2005年第4期237-239,共3页赵卫良 刘金庭 
目的　制备(6R,7R) - 7-[2 -呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基] - 3-羟甲基- 8-氧代- 5 -硫杂- 1-氮杂二环[4 2 0]辛- 2 -烯- 2 -甲酸。方法　通过7-氨基头孢烷酸的水解,生成去乙酰基7-氨基头孢烷酸,再与2 - (2 -呋喃基)- 2 -甲氧亚胺基乙...
关键词：头孢呋辛 7-氨基头孢烷酸 水解 酰化 
头孢克肟中间体:7-氨基-3-乙烯基-头孢烷酸对甲氧基苄酯盐酸盐的制备被引量：2
《山东化工》2005年第4期9-10,13,共3页王勇进 刘金庭 
采用亚胺基氯化物法,制备头孢克肟的中间体7-氨基-3-乙烯基-头孢烷酸对甲氧基苄酯盐酸盐。7-苯乙酰胺基-3-氯甲基-头孢烯酸对甲氧基苄酯经3位Wittig反应后用亚胺基氯化物法脱去7位侧链,得目的产物。反应条件温和,周期缩短,总收率70%。
关键词：头孢克肟中间体 抗生素 合成 
手性合成研究应用前景广阔被引量：3
《国际学术动态》2003年第4期37-38,共2页刘金庭 
笔者于2001年4月26日到2002年4月25日在香港科技大学化学系进行了为期一年的博士后研究工作,主要研究不对称合成技术。香港科技大学于1991年创办,受益于建校的高起点和办学理念的现代化,短短的十年时间就在亚洲乃至全球具有了相当的影...
关键词：手性合成研究 应用前景 手性药物 手性化合物 不对称催化合成 香港科技大学化学系 
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