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机构地区:[1]新药研究国家重点实验室、中国科学院上海药物研究所、中国科学院上海生命科学研究院,上海201203
出 处:《中国药理通讯》2005年第3期19-20,共2页
摘 要:目的:近年来已有证据表明了DAD3受体(D3R)与腺苷受体(A2aR)参与帕金森氏症、精神分裂症和毒品成瘾性的病理过程。本实验室长期研究左旋千金藤啶碱(SPD)为代表的四氢原小檗碱同类物(THPBs)的D1激动-D2阻滞双重作用,新近又发现SPD对D3R有较强的亲和力。本文的目的是探索D3R和A2aR在不同的功能水平上是否存在着拈抗或激动的受体间相互作用,同时研究SPD对这两种受体的作用关系。方法和结果:神经嗜铬细胞瘤PC12细胞株(称为非克隆细胞株)能稳定表达内源性A2aR,通过将体外构建含D,R基因的质粒转入PC12细胞株,
关 键 词:多巴胺D3受体 腺苷受体 SPD D1激动-D2阻滞双重作用 PC12细胞株 四氢原小檗碱同类物 左旋千金藤啶碱 帕金森氏症 精神分裂症
分 类 号:R749.3[医药卫生—神经病学与精神病学] R54[医药卫生—临床医学]
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