大肠杆菌O157特异基因的PCR检测方法  被引量:14

Detection of specific gene of E.coli O157 by PCR

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作  者:郑桂丽[1] 廖绍安[2] 李钏华[1] 龚玉娇[1] 莫自耀[1] 

机构地区:[1]广州市疾病预防控制中心,广州510080 [2]华南师范大学生命科学学院,广州510631

出  处:《中国卫生检验杂志》2005年第10期1183-1185,共3页Chinese Journal of Health Laboratory Technology

摘  要:目的:建立一种灵敏、特异的检测肠出血性大肠杆菌O157的PCR方法。方法:针对大肠杆菌O157特异性基因rfbO157设计引物,扩增一497 bp的O157标识序列。结果:应用该PCR反应体系,对4株O157菌株和14株非O157菌株扩增结果表明,O157菌株均扩增出预期的497 bp片段,14株非O157菌株则为阴性。纯菌液检测灵敏度为60 cfu/PCR反应,模拟混合菌液检测灵敏度为400 cfu/PCR反应。结论:该方法用于肠出血性大肠杆菌O157的检测鉴定简便、快捷,具有很高的特异性和灵敏度,为O157的临床辅助诊断提供了有力手段。Objective:To develop a specific and sensitive PCR method for the detection of E. coli O157. Methods:The PCR assay was used to amplify a 497 bp product based upon primers derived from E. coli O157 highly specific region. Results:A fragment of 497 bp product was amplified from 4 O157 strains tested. No product was got from closely related bacteria. Conclusion: The PCR assay is rapid, specific and sensitive for the detection of E. coli O157, and useful for clinical diagnosis.

关 键 词:大肠杆菌O157 PCR rfbO157 

分 类 号:R378.21[医药卫生—病原生物学]

 

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