B[a]A甲基衍生物致癌活性的从头计算研究  

Theoretical Investigations (Ab initio) on Carcinogenic Mechanism of B[a]A and Methylated-derivatives

作　　者：徐义生[1] 钟儒刚[1] 赵丽娇[1] 戴乾圜[1] 曾毅[1] 

机构地区：[1]北京工业大学生命科学与生物工程学院,北京100022

出　　处：《化学通报》2005年第9期697-701,共5页Chemistry

基　　金：国家自然科学基金资助项目(20042001)

摘　　要：甲基多环芳烃的代谢过程中,角环湾区的阳离子及亚甲基阳离子孰是“终致癌剂”的理论一直存在争论。本文以B[a]A为例,依据生物体内的代谢模型、应用量子化学从头计算方法和密度泛函理论(DFT),系统计算了苯并[a]蒽母体及其各个位置取代甲基衍生物代谢过程产物的总能量,发现碳正离子形成的难易程度是引起其致突和致癌活性差异的一个重要因素。计算结果表明,湾区阳离子与甲基阳离子两个亲电活性中心两种作用机制相比较,显然后者的相关性更为明显。During the metabolic process of Methylated Polycychc Aromatic Hydrocarbons （PAHs）, there is a debate on the theory that which one is the “ultimate carcinogen” between the positive ion of angular ring and methylated derivatives. In this paper a systematic ,calculation （ab initio and Density functionary theory） on methylated B[ a ] A has been carried out to acquire the good agreement with the experiment according to the model of metabolism. The computational result shows that the easiness of protonated trend on the two eletrophilic center, together with its stability, is essential to the mutagenicities and carcinogenicities.

关 键 词：从头计算 密度泛函理论 苯并[a]蒽 致癌活性 甲基衍生物 致癌活性 计算研究 密度泛函理论(DFT) 从头计算方法 代谢过程 阳离子 多环芳烃 代谢模型 

分 类 号：R730.2[医药卫生—肿瘤]