SDP配体在铑催化的Pauson-Khand反应中的应用  

作　　者：樊保敏[1] 李珅 谢建华[2] 王立新[2] 涂永强[1] 周其林[2] 

机构地区：[1]兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室,兰州730000 [2]南开大学元素有机化学国家重点实验室,天津300071

出　　处：《中国科学（B辑）》2005年第5期390-395,共6页Science in China(Series B)

基　　金：国家重大基础研究发展计划(批准号:G2000077506);国家自然科学基金(批准号:20132010;20272026);教育部;天津市科委资助项目

摘　　要：研究了SDP作为双膦配体与金属铑形成的手性催化剂在不对称Pauson-Khand反应中的催化活性和对映选择性,并考察了影响反应活性和对映选择性的各种因素.结果表明,SDP配体对铑催化的Pauson-Khand反应是一种有效的手性配体,它与铑生成的手性催化剂能在1大气压的一氧化碳气氛中,将一系列1,6-烯炔化合物转化为相应的双环戊烯酮,反应的对映选择性较高.在SDP配体中苯环上引入取代基导致反应的对映选择性降低,但是当取代基为甲氧基时,催化剂的活性得到明显提高.溶剂实验表明1,2-二氯乙烷是理想的反应溶剂.催化剂的阴离子对催化剂活性和对映选择性也有十分重要的影响,采用六氟锑酸根时,反应的对映选择性最高.

关 键 词：SDP配体 铑 催化性能 Pauson-Khand反应 催化剂 手性配体 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]