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作 者:钟竑[1] 单根法[1] 朱恩良[1] 李国庆[1] 隆桂麟[1] 张辅贤[1]
出 处:《上海第二医科大学学报》1996年第3期215-217,共3页Acta Universitatis Medicinalis Secondae Shanghai
摘 要:P<0,01,表内数据为开始培养时细胞的倍数表2MTT法检测TIL扩增情况(A530nm)(x±s)2.TIL抗自体肺癌细胞能力表3所示,两组TIL对自体肺癌细胞均具有杀伤作用,且随培养时间延长其杀伤作用亦增强(P<0.01)。两组比较,rIL-2结合GM-CSF组的杀伤作用优于单独rIL-2组(P<0.01)。表3 TIL对自体肺癌细胞的杀伤能力(x±s)(%)TIL与肺癌细胞比为50∶1讨论本文结果表明,rIL-2刺激培养的TIL对肺癌细胞具有杀伤作用,而应用GM-CSF与rIL-2联合刺激培养的TIL不仅能大量扩增,而且对自体肺癌细胞有更强的杀伤作用,尤以培养21d后效果明显。GM-CSF是一类促进造血祖细胞形成粒细胞和巨噬细胞的细胞因子。文献报道[4],GM-CSF有调节成熟细胞的功能,增强中性粒细胞、巨噬细胞、嗜酸性粒细胞对肿瘤细胞的抗体依赖性细胞毒作用(ADCC),促进粒细胞和巨噬细胞产生白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF)、γ-干扰素(IFN-γ)等细胞因子。由于上述细胞因子单独就具有一定的抗肿瘤作用,能增强NK活性、促进细胞毒T淋巴细胞的分化增殖,促进肿瘤细胞表达主要组织相容性复?
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