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作 者:徐秀莲 戚金亮[2] 尚淑贤 陈声利 曾学思[1] 孙建方
机构地区:[1]中国医学科学院,中国协和医科大学皮肤病医院,南京210042 [2]南京大学生命科学院
出 处:《中华皮肤科杂志》2005年第12期751-754,共4页Chinese Journal of Dermatology
基 金:国家教委高校博士点基金资助项目(20030023055)
摘 要:目的探讨人端粒酶逆转录酶(hTERT)基因反义寡核苷酸对皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)细胞株端粒酶活性及细胞生长的影响,为CTCL基因治疗提供新的基因靶点。方法采用脂质体介导的基因转染方法,将不同浓度(10 μmol/L、20 μmol/L、30 μmol/L)的寡核苷酸分别导入CTCL细胞株Hut78中; 分别于不同的时间,应用端粒酶重复序列扩增及酶联免疫吸附方法(PCR-ELISA)、逆转录-聚合酶链反应 (RT-PCR)、流式细胞仪技术等动态观察转染细胞中端粒酶活性、hTERT mRNA表达以及细胞凋亡的变化。结果经hTERT反义寡核苷酸(AODN)作用72 h后,细胞端粒酶的活性明显下降,hTERT mRNA的表达减弱,并可观察到细胞凋亡,凋亡细胞发生率为13.05%。细胞生长抑制作用有明显的时效性,以 30μmol/L、72 h时下降最明显。而有义寡核苷酸(SODN)组和对照组以上指标均无明显变化(P>0.05)。结论 hTERT反义寡核苷酸可显著抑制CTCL细胞的端粒酶活性,抑制细胞生长增殖,诱导细胞凋亡。Objective To investigate the effect of human telomerase reverse transcriptase (hTERT) gene antisense oligodeoxynucleotide (AODN) on telomerase activity and cell apoptosis in a cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) cell line, Hut78. Methods Different concentrations (10 μmol/L, 20 μmol/L, 30 μmol/L) of telomerase antisense oligodeoxynueleotide were introduced into Hut78 cells by lipofectamine-mediated DNA transfection technique. The expressions of hTERT mRNA and telomerase activity were assessed by reverse transcription-polymerase chain reaction and telomeric repeat amplification protocol, respectively. The proliferation and apoptosis of Hut78 cells were detected by flow cytometry. Results After 72 h of incubation, AODN down-regulated the expression of hTERT mRNA, inhibited telomerase activity significantly, and suppressed the viability of Hut78 cells in a time-dependent manner. Cell growth was most clearly suppressed with 30 μmol/L of AODN after 72 h of incubation. The apoptotic rate was 13.05%. Conclusion Telomerase antisense oligodeoxynucleotide could suppress the viability and proliferation of CTCL cell line by inducing apoptosis of these cells.
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