12081 Panitumumab获得美国快速审批  

作　　者：李燕燕（摘） 

出　　处：《国外药讯》2005年第12期30-30,共1页World Pharmaceutical Newsletter

摘　　要：美国FDA已经给予panitumumab（Ⅰ）快速审批地位。（Ⅰ）是一种直接抗表皮生长因子受体的实验性全人单克隆抗体，适用于对标准化疗无效的转移性直肠结肠癌患者。该药由Abgenix公司和Amgen公司开发。

关 键 词：美国FDA 快速审批 抗表皮生长因子受体 Abgenix公司 Amgen公司 人单克隆抗体 标准化疗 实验性 癌患者 

分 类 号：R95[医药卫生—药学] R971.5