南昌地区230例男性不育患者细胞遗传学分析  

作　　者：易诚予[1] 刘明[1] 夏惠芬[2] 栾树清[1] 余继英[1] 

机构地区：[1]江西医学院第一附属医院细胞中心遗传室,330006 [2]江西医学院公共卫生学院

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2005年第12期48-49,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的对男性不育患者进行细胞遗传学病因分析,并探讨其遗传效应。方法对230例男性不育患者进行外周血染色体核型分析。结果230例男性不育患者中,正常核型168例,占总例数的73.04%;异常核型62例,占总例数的26.96%,其中性染色体异常48例,占77.42%,主要为47,XXY及其嵌合体,常染色体异常6例,占9.68%,染色体变异8例,占12.90%。结论染色体异常是男性不育症发生的重要原因之一。

关 键 词：男性不育 染色体异常 遗传效应 南昌市 细胞遗传学 

分 类 号：R698.2[医药卫生—泌尿科学]