大肠杆菌和酵母PCR模扳制备的优化  

Optimization of PCR Template Preparation from Escherichia coli and Saccharomyces cerevisiae

作　　者：张颖[1] 张潇潇[1] 王淑丽[1] 陈振浪[1] 黄志力[1] 曹燕[1] 李子劲[1] 李刚[1] 刘秋云[1] 

机构地区：[1]中山大学基因工程教育部重点实验室与生物工程研究中心,广东广州510275

出　　处：《生物技术》2005年第6期49-51,共3页Biotechnology

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30070420;30370799);国家植物基因中心课题资助项目(J00-A-009);广东省自然科学基金资助项目(980303)

摘　　要：对快速制备大肠杆菌和酵母基因组DNA PCR模板的方法进行了优化。实验证明加入0.1%Triton X-100和0.1%SDS的煮沸法能够明显提高大肠杆菌基因组模板的扩增效率,加入0.1%SDS的煮沸法在提高酿酒酵母基因组模板的扩增效率方面也有类似效果,但加入0.1%Triton X-100的煮沸法对酿酒酵母基因组模板的扩增仅有较小的作用。The preparation of PCR templates of genomic DNA from Eschierichia coli and Saccharomyces cerevisiae was optimized by adding 0.1% Triton X - 100 and 0.1% SDS in the boiling step respectively. PCR reactions performed with these templates showed higher amplification efficiency, except Triton X- 100 which had a minor effect in PCR enhancement using templates prepared from S. cerevisiae.

关 键 词：煮沸法 TRITON X-100 SDS 

分 类 号：Q782[生物学—分子生物学]