云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 陈振浪

陈振浪: 作品数：1被引量：2H指数：1; 导出分析报告; 供职机构：中山大学更多>>; 发文主题：大肠杆菌SDSPC酵母TRITON更多>>; 发文领域：生物学医药卫生更多>>; 发文期刊：《生物技术》更多>>; 所获基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>

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大肠杆菌和酵母PCR模扳制备的优化被引量：2: 《生物技术》2005年第6期49-51,共3页张颖张潇潇王淑丽陈振浪黄志力曹燕李子劲李刚刘秋云; 国家自然科学基金资助项目(30070420;30370799);国家植物基因中心课题资助项目(J00-A-009);广东省自然科学基金资助项目(980303); 对快速制备大肠杆菌和酵母基因组DNA PCR模板的方法进行了优化。实验证明加入0.1%Triton X-100和0.1%SDS的煮沸法能够明显提高大肠杆菌基因组模板的扩增效率,加入0.1%SDS的煮沸法在提高酿酒酵母基因组模板的扩增效率方面也有类似效果,...; 关键词：煮沸法 TRITON X-100 SDS