塞来昔布干预人结肠癌原位移植瘤生长及对前列腺素E2的影响  

作　　者：王磊[1] 陈卫昌[1] 陈桂林[2] 马文雄[2] 谢学顺[2] 

机构地区：[1]苏州大学第一医院消化科,215006 [2]苏州大学第一医院脑神经研究室,215006

出　　处：《中华消化杂志》2005年第10期624-625,共2页Chinese Journal of Digestion

基　　金：江苏省135重点医学人才基金(37RC2002037)

摘　　要：20世纪80年代流行病学和动物实验提示,非甾体类抗炎药可减少结肠癌的发生[1],Steinbach等[2]的临床研究发现选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂--塞来昔布可使家族性腺瘤性息肉病患者的肠道息肉减少和消退,提示其可能与COX-2的抑制作用有关[3].本研究通过建立高表达COX-2的人结肠癌原位移植瘤动物模型,观察塞来昔布对原位移植瘤生长的抑制作用及对瘤组织前列腺素(PG)E2的影响.

关 键 词：前列腺素E2 原位移植瘤 移植瘤生长 人结肠癌 塞来昔布 家族性腺瘤性息肉病 非甾体类抗炎药 COX-2 抑制作用 动物实验 

分 类 号：R735.35[医药卫生—肿瘤]