一步结晶法合成头孢氨苄  

Synthesis of Cefalexin by One Step Crystallization

作　　者：顾勤兰[1] 王泽[1] 尤启冬[2] 

机构地区：[1]中国药科大学高等职业技术学校,江苏镇江212003 [2]中国药科大学药学院

出　　处：《中国药师》2006年第1期3-4,共2页China Pharmacist

摘　　要：目的:改进头孢氨苄的生产工艺。方法:通过缩短头孢氨苄的结晶过程提高总收率。结果:7-氨基-3-去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)和苯甘氨酸邓钠盐反应,只需要一步结晶即可得头孢氨苄,总收率89．4％。结论:一步结晶法合成头孢氨苄可以大大缩短工艺过程,降低生产成本。Objective： To improve the production craft of Cefalexin. Method：Increase the total yield of Cefalexin by shorten the crystallize process. Reset： Through the reaction of 7-ADCA and Dane Salt,one step crystallization gives Cefalexin with the total yield 89.4%. Conclusion： The synthesis of Cefalexin by one step crystallization can greatly shorten the craft and lower the production cost.

关 键 词：头孢氨苄 抗生素 结晶 合成 

分 类 号：R914.5[医药卫生—药物化学]