基因治疗中反转录病毒的细胞导向性基因转移  

作　　者：段薇[1] 郝晋东 古同男[3] 邹静恂[1] 

机构地区：[1]首都医科大学化学生物学与药学院,100054 [2]解放军武警总院中医科 [3]首都医科大学顺义校区生化教研室

出　　处：《医学研究通讯》2005年第12期64-66,共3页Bulletin of Medical Research

摘　　要：成功的基因治疗要求将治疗基因高效、细胞特异性地传递到靶组织并稳定表达.因此需要发展细胞导向性转移基因的基因治疗载体.反转录病毒(Retrovirus,RV)是目前最常用、也是成功率最高的基因治疗载体,但普遍缺乏细胞导向性.RV载体靶向转移基因可以通过两种水平来实现:1.基因传递水平,利用天然或修饰RV包膜糖蛋白与细胞特异性表面蛋白的相互作用使基因定向传递到靶组织;2.基因传递水平,利用组织特异性启动子控制基因在特定组织表达.本文主要讨论RV载体在基因传递水平靶向转移基因方面的研究进展.

关 键 词：基因治疗载体 细胞特异性 反转录病毒 基因转移 组织特异性启动子 基因传递 转移基因 RV载体 包膜糖蛋白 

分 类 号：R394.8[医药卫生—医学遗传学] R744.7[医药卫生—基础医学]