肌萎缩侧索硬化症的干细胞和基因治疗进展  

作　　者：黄慧[1] 张成[1] 

机构地区：[1]中山大学附属第一医院神经内科,510080

出　　处：《国际神经病学神经外科学杂志》2005年第6期504-507,共4页Journal of International Neurology and Neurosurgery

摘　　要：肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种运动神经元的进行性变性疾病。其发病机制未明,目前尚无十分满意的治疗方法。因此针对该病的治疗研究进展,我们将近年基因治疗(转入神经营养因子、基因沉默抑制突变SOD1表达等)和干细胞治疗的研究结果予以综述。

关 键 词：肌萎缩侧索硬化症 基因治疗 干细胞治疗 

分 类 号：R744.8[医药卫生—神经病学与精神病学]