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作 者:明章银[1] 谭艳[2] 曹雪红[1] 马嵘[1] 汤强[1] 胡本容[1] 刘烈炬[1] 向继洲[1]
机构地区:[1]华中科技大学同济医学院药理学系,武汉430030 [2]湖北省郧阳医学院药理学教研室,十堰442000
出 处:《华中科技大学学报(医学版)》2005年第6期689-691,共3页Acta Medicinae Universitatis Scientiae et Technologiae Huazhong
基 金:国家自然科学基金(No.30271500);教育部高等学校博士学科点基金(No.20030487053)资助项目
摘 要:目的检测WIN55,212-2对培养的大鼠三叉神经节神经元细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的影响并探讨其机制。方法以Fura-2/AM为钙探针,用细胞内双波长钙荧光系统检测细胞[Ca2+]i的变化。结果WIN55,212-2(0.01~10μmol/L)可浓度依赖性地升高三叉神经节神经元细胞内[Ca2+]i,EC50为0.47μmol/L;用大麻素1型受体(CB1受体)阻断剂AM251孵育后,发现10μmol/L的AM251可明显抑制10μmol/L WIN55,212-2对三叉神经节神经元细胞内[Ca2+]i的作用(P<0.01)。结论WIN55,212-2可浓度依赖性地升高三叉神经节神经元细胞内[Ca2+]i,该作用可能是由CB1受体所介导。Objective To investigate the effects of WIN 55, trigeminal ganglion (TG) neurons and the mechanism. Methods 212-2 on the intracellular calcium ( [Ca^2+]i ) in cultured rat By using Fura-2/AM as a probe, spectrofluorometric technique was employed to determine the [Ca^2+]i. Results WIN 55, 212 2 (0.01- 10 μmol/L) could increase [Ca^2+]i in a dosedependent manner in rat trigeminal ganglion neurons, with an EC50 of 0.47 μmol/L, and the effect could he inhibited by 10μmol/L AM251, an antagonist of CB1 receptor (P〈0.01). Conclusion WIN 55, 212-2 could increase [Ca^2+ ]i in a dosedependent manner in rat trigeminal ganglion neurons, which might be mediated by CB1 receptor.
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