应用荧光原位杂交技术检测肺癌间期细胞部分染色体数目的改变  

Detection of chromosome number abnormalities in lung cancer by fluorescence in situ hybridization

作　　者：谢菁[1] 薛永权[2] 黄建安[3] 王光杰[3] 

机构地区：[1]苏州大学附属第一医院肿瘤科,江苏省苏州市215006 [2]苏州大学附属第一医院血研所,江苏省苏州市215006 [3]苏州大学附属第一医院呼吸科,江苏省苏州市215006

出　　处：《中国综合临床》2006年第1期30-33,共4页Clinical Medicine of China

摘　　要：目的应用荧光原位杂交(FISH)技术研究肺癌细胞部分染色体数目改变及其意义。方法用8、11、12和17号染色体的着丝粒探针与24例肺癌标本的间期细胞进行杂交检测。结果标本中8、11、12和17号染色体超二倍体分别达到62.50%(15/24)、50.00%(12/24)、54.17%(13/24)、54.17%(13/24)。结论FISH技术可检测肺癌间期细胞染色体数目的改变,肺癌遗传学变异中主要以8、11、12、17号染色体的增加多见,对肺癌的发生、发展和预后有一定的提示作用。Objective To study the chromosome number abnormality in lung cancer by fluorescence in situ hybridization （FISH）. Methods 24 fresh lung cancer specimens were detected by FISH with the centromeric probes of chromosome 8,11,12 and 17. Results The rates of hyperdiploid in chromosome 8,11,12 and 17 were 62.5% （15/24）,50.00% （ 12/24 ） ,54.17% （ 13/24） and 54.17% （ 13/24 ）, respectively. Conclusion FISH can detect the chromosome number changes of lung cancer. The genetic mutation of lung cancer is really characterized by increased number of chromosome 8,11,12 and 17, which will provide some clue for development and prognosis of lung cancer.

关 键 词：肺癌 荧光原位杂交 染色体 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]