新丹麦生物活性物质GMP指南  

作　　者：景新（摘） 

出　　处：《国外药讯》2006年第1期6-6,共1页World Pharmaceutical Newsletter

摘　　要：丹麦医药局（DKMA）已颁布新的指南，以确保生物活性物质符合欧盟的GMP标准。已提议这些改变成为新的丹麦医药法的一部分，预期该法于2005年11月1日起实施。

关 键 词：生物活性物质 GMP标准 丹麦 指南 

分 类 号：R282.71[医药卫生—中药学] R95[医药卫生—中医学]