NO对白血病L1210细胞的作用及机制研究  

作　　者：王涛[1] 黄晓静[1] 张春雷[1] 李轶[1] 

机构地区：[1]解放军第97医院,江苏徐州221004

出　　处：《山东医药》2006年第2期60-61,共2页Shandong Medical Journal

摘　　要：将白血病L 1210细胞随机分为1、2、3、4组,均以2×105/孔浓度加入隔离培养器内培养,1组同时加入pcDNA 3.0-iNO S转染的3T 3细胞,2组加入pcDNA 3.0转染的鼠成纤维3T 3细胞,3组加入未转染的鼠成纤维3T 3细胞,4组加入pcDNA 3.0-iNO S转染的鼠成纤维3T 3细胞及终浓度为100μmm o l/L的DEVD-CHO。各组鼠成纤维3T 3细胞的浓度均为105/孔,37℃,5%CO2,饱和湿度下常规培养。分别于作用后1、2、3d观察各组上清液中NO含量,于12、24、48、72h观察L 1210细胞的受损情况。结果2组活细胞率在24、48h均显著高于1组,P均<0.05;2、3组各时点细胞凋亡率均显著低于1组,P分别<0.01、<0.05。提示NO可直接损伤白血病L 1210细胞,其机制与激活天冬氨酶特异性半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)有关。

关 键 词：一氧化氮 白血病 细胞凋亡 天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3 

分 类 号：R733.7[医药卫生—肿瘤]