间接ELISA检测犬细小病毒病血清抗体方法的建立  

作　　者：刘剑郁[1] 李晓成[2] 陈德坤[1] 张燕霞[2] 陈杰[2] 吴发兴[2] 

机构地区：[1]西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌712100 [2]农业部动物检疫所国家动物流行病学中心,青岛266032

出　　处：《中国动物检疫》2006年第3期27-29,共3页China Animal Health Inspection

基　　金：农业行业标准制定项目(02130)。

摘　　要：用犬肾细胞增殖犬细小病毒,经纯化﹑标化作为包被抗原,建立检测犬细小病毒抗体的间接ELISA方法。结果表明:抗原最佳包被浓度5μg/mL;血清最佳稀释度1:40,反应时间45min;酶标抗体最佳稀释度1:2000,反应时间45min;S/P≥0.240判为阳性,≤0.190判为阴性,介于二者之间为可疑。该抗原不与犬瘟热﹑犬传染性肝炎﹑犬冠状病毒病﹑猫泛白细胞减少症病原阳性血清反应;批内重复试验变异系数小于10%,批间重复试验变异系数小于15%;对20份免疫犬血清进行检测,阳性检出率为85%,明显高于血凝抑制试验(65%),符合率为80%。试验结果表明建立的间接ELISA检测犬细小病毒抗体方法特异、灵敏、可重复性好。

关 键 词：间接ELISA 犬细小病毒 抗体检测 

分 类 号：S858.28[农业科学—临床兽医学] TS207.3[农业科学—兽医学]