陈杰

作品数：20被引量：124H指数：6
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供职机构：西北农林科技大学更多>>
发文主题：传感器检测新城疫病毒新城疫NDVE2基因更多>>
发文领域：农业科学生物学自动化与计算机技术轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《动物医学进展》《特产研究》《西北农林科技大学学报（自然科学版）》《中国动物传染病学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家重点基础研究发展计划陕西省科技攻关计划更多>>
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狂犬病、犬瘟热和犬细小病毒病三联灭活疫苗免疫效果评价被引量：2
《中国动物传染病学报》2023年第3期82-90,共9页龚成燕 陈杰 潘虹军 罗国良 刘梦佳 胡博 赵建军 
国家重点研发计划项目(2017YFD0501600);黑龙江八一农垦大学引进人才科研启动计划(XYB201912);国家自然科学基金(31972714)。
狂犬病、犬瘟热和犬细小病毒病是当前危害养犬业的三种重要传染病。为探讨狂犬病毒(RABV)、犬瘟热病毒(CDV)和犬细小病毒(CPV)灭活制备三联灭活疫苗的可行性,将该3种病毒HEP-Flury株、LN(10)1株和JL(18)1-Beagle株分别在BHK-21、Vero/Do...
关键词：狂犬病病毒 犬瘟热病毒 犬细小病毒 灭活疫苗 佐剂 
犬瘟热病毒N和H蛋白拮抗IFN-β信号通路的研究被引量：3
《特产研究》2021年第2期1-7,共7页龚成燕 李连峰 陈杰 胡博 赵建军 
兽医生物技术国家重点实验室开放课题(SKLVBF202004);国家重点研发计划项目(2017YFD0501600);国家自然科学基金(31972714)。
为研究犬瘟热病毒(Canine distemper virus, CDV)不同毒株N、H蛋白调控宿主β-干扰素(IFN-β)表达的作用,将CDV野毒株LN(10)1、SD(14)7和疫苗株CDV3感染提前转染了pGL3-IFN-β报告基因质粒和pRL-TK内参质粒的MDCK细胞,分别在感染0 h、8 ...
关键词：犬瘟热病毒 N蛋白 H蛋白 IFN-Β 双荧光素酶报告系统 
一步法多重RT-PCR禽流感病毒分型诊断法的建立与应用被引量：3
《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2007年第4期63-67,共5页吕长荣 乔海莲 杨增岐 陈杰 顾节清 李晓成 
国家科技攻关项目(2002BA514A-15-3)
根据禽流感病毒(AIV)的M基因序列设计合成了1对AIVM基因的通用诊断引物AMDI／AMD2,针对H5N1、H9N2两种亚型的HA基因分型设计合成了2对分型诊断引物H15D1／H5D2,H9D1／H9D2。采用一步法多重RT-PcR技术建立了一种禽流感病毒快速分型诊断方...
关键词：禽流感病毒 M基因 HA基因 RT-PCR 诊断方法 
间接ELISA检测犬细小病毒病血清抗体方法的建立被引量：15
《中国动物检疫》2006年第3期27-29,共3页刘剑郁 李晓成 陈德坤 张燕霞 陈杰 吴发兴 
农业行业标准制定项目(02130)。
用犬肾细胞增殖犬细小病毒,经纯化﹑标化作为包被抗原,建立检测犬细小病毒抗体的间接ELISA方法。结果表明:抗原最佳包被浓度5μg/mL;血清最佳稀释度1:40,反应时间45min;酶标抗体最佳稀释度1:2000,反应时间45min;S/P≥0.240判为阳性,≤0....
关键词：间接ELISA 犬细小病毒 抗体检测 
H9N2亚型禽流感病毒陕西分离株的鉴定及HA、NP、NA全序列测定被引量：2
《中国动物检疫》2006年第1期25-27,43,共4页曹维伟 陈杰 张燕霞 黄保续 洪军 陈德坤 李晓成 
从陕西地区疑似流感发病鸡分离到4株流感病毒,经国家流感中心鉴定均为A型流感病毒H9N2亚型。将其中1株A/Chicken/Shaanxi/3/2002(H9N2)的血凝素基因核蛋白基因和神经氨酸酶基因进行克隆和测序,与GenBank收录的其它流感H9N2亚型的相关基...
关键词：H9N2亚型 禽流感病毒 HA NP NA 序列比较 
奶牛乳房炎的非抗生素疗法被引量：5
《中国动物检疫》2005年第12期50-52,共3页曹维伟 陈杰 张燕霞 洪军 李晓成 陈德坤 
奶牛乳房炎在治疗方面,自从20世纪40年代抗生素问世以来,抗生素一直是控制奶牛乳房炎的基本药物.但人们逐渐认识到抗生素会残留在牛奶中,严重威胁到人们的健康.乳房炎的非抗生素疗法已成为国内外学者研究奶牛乳房炎防治的热点.即通过调...
关键词：奶牛乳房炎 抗生素疗法 20世纪40年代 病原微生物 免疫机能 国内外 抵抗力 
猪瘟流行毒E2基因部分编码序列的分析与比较被引量：3
《中国动物检疫》2005年第7期23-26,共4页涂宜强 李晓成 杨增歧 徐辉 陈杰 吴发兴 黄保续 
利用RT-PCR方法获得16个猪瘟流行毒株、5株弱毒疫苗株和外来的4株猪瘟E2基因部分编码序列的扩增片断,并对其进行测序,获得659bp含E2基因N段A、B、C、D四区域的编码序列。利用DNAstar软件对其中616bp的片段进行序列分析,并与Genebank中的...
关键词：E2基因 编码序列 猪瘟 流行毒株 PCR方法 弱毒疫苗株 序列分析 HCLV 基因序列 随机分布 50年代 分析结果 抗原表位 半胱氨酸 变异 核甘酸 流行株 研究所 缺失 碱基 病毒 行比 亚群 位点 
鸭流感病毒4/2004-H6N2亚型毒株的血凝素基因全序列克隆与分析
《中国动物检疫》2005年第5期31-33,共3页顾节清 陈杰 李晓成 杨增岐 吴发兴 张燕霞 黄保续 
2004初从正常鸭群中分离到一株鸭源禽流感病毒,命名为A/Duck/HN/4/2004(H6N2)。经对血凝素基因(HA)序列分析发现HA基因全长为1744bp,共编码566个氨基酸,在裂解位点仅含一个碱性氨基酸-精氨酸(R),符合LPAIV的标准。将所得基因序列与已发...
关键词：血凝素基因 亚型 全序列 克隆 毒株 禽流感病毒 碱性氨基酸 基因同源性 HA基因 序列分析 裂解位点 参考序列 基因序列 遗传演化 分析表 分离株 精氨酸 鸭源 鸭群 全长 
猪瘟病毒E_2(gp55)基因在昆虫细胞中的表达被引量：3
《中国预防兽医学报》2004年第4期256-258,共3页季新成 陈杰 张彦明 吴发兴 黄宝续 李晓成 张燕霞 许信刚 
陕西省科技攻关项目 (2 0 0 2K0 2 -G8- 0 3:2 0 0 3K0 2 -G11- 0 1) ;陕西省农业分子生物学重点实验室项目 (2 0 0 2 - 6 ) ;国家流行病学专题项目 (CECR - 2 )
将除去 3’端跨膜区的猪瘟病毒E2 基因亚克隆到杆状病毒转移载体pFastBacHTb ,获得重组质粒pFBHT_E2 ,转化进含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac ,发生转座作用 ,经抗性及蓝白斑筛选得到含E2 基因的重组载体质粒rBacmid_E2 ,以脂质体...
关键词：猪瘟病毒 E2基因 杆状病毒表达载体 表达 
羊痘病毒P32蛋白基因的克隆及其杆状病毒表达载体的构建被引量：9
《中国预防兽医学报》2004年第4期270-272,共3页郭巍 陈杰 李一经 李晓成 黄保续 张燕霞 吴发兴 
应用PCR方法扩增羊痘病毒特异性蛋白P32蛋白的基因 ,将其克隆至pMD18_T载体 ,测定核酸序列后将P32基因克隆至Bac_to_Bac○R杆状病毒表达系统中转移载体pFastBac1和pFastBacHTa ,进而转化入含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中 ,获得...
关键词：羊痘病毒 P32蛋白 克隆 Bac-to-Bac○R状病毒表达系统 
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