HCLV

作品数：15被引量：54H指数：5
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猪瘟兔化弱毒间接免疫荧光鉴定方法的建立被引量：4
《中国动物检疫》2016年第10期86-89,共4页牛成明 姚静 杨灵芝 杨琴 马景霞 朱杰 
为快速有效测定猪瘟疫苗病毒含量,建立了猪瘟兔化弱毒(HCLV)间接免疫荧光试验(IFA)方法,并与兔体定型热试验方法进行了初步比较。试验结果表明,以冷甲醇固定ST细胞,将所选猪瘟活疫苗检验用阳性血清1:40倍稀释、荧光二抗1:32倍稀释时,IF...
关键词：猪瘟兔化弱毒(HCLV) 间接免疫荧光试验 兔体感染量 
中药复方病毒克对兔HCLV模型组织病毒含量影晌的研究
《中国兽医杂志》2014年第3期41-43,46,共4页江平康 刘群 周李 杨荣 康莲莲 王赛 毕琳 
国家“十二五”科技支撑计划项目(2011BAD34B02-4);中央高校基本科研业务费科研平台建设项目(11NPT03)
探讨抗病毒中药复方制剂的抗病毒作用机理,为提高临床疗效和扩大临床应用范围提供试验依据,本研究采用水萃取法制备抗病毒中药复方流浸膏制剂,以HCLV"C"株为模式病毒,GAPDH、ACTB为内参基因,以FQ-PCR作为检测方法,研究该中药复方制剂在...
关键词：中药复方 猪瘟兔化弱毒“C”株 组织器官 含量 
应用猪瘟抗原/血清ELISA测定猪瘟兔化弱毒疫苗中的病毒含量被引量：8
《金陵科技学院学报》2010年第4期73-78,共6页唐红慧 杜希珍 刘大伟 王金虎 冯志新 张道华 刘茂军 邵国青 
农业部公益性行业(农业)科研专项(200803020)
简单、快速地测定猪瘟病毒的含量是猪瘟兔化弱毒疫苗(HCLV)生产工艺中难以解决的技术之一。本试验通过应用猪瘟抗原/血清ELISA试剂盒(IDEXX HerdCheck Co.),对已知滴度的24份HCLV半成品细胞苗和21份成品疫苗进行抗原含量测定,结果24份H...
关键词：HCLV ELISA HCLV半成品细胞苗 HCLV成品疫苗 
接种猪瘟兔化弱毒株的永生化猪血管内皮细胞传代情况研究
《动物医学进展》2010年第7期11-15,共5页谭晓妮 张彦明 张旭 邓力 
国家863计划项目(2006AA10A204)
在传至70代的永生化猪血管内皮细胞接种猪瘟兔化弱毒,72 h后收取细胞上清液并对处理的细胞进行传代培养,分别检测第70、75、80、90、100、105代接毒细胞中病毒,观察各代细胞的生长情况。结果表明,接种猪瘟兔化弱毒后20代(第90代永生化...
关键词：猪瘟兔化弱毒株(HCLV) 永生化猪血管内皮细胞 形态变化 细胞传代 
快速检测猪瘟兔化弱毒疫苗株的TaqMan荧光定量RT-PCR方法的建立被引量：3
《西南民族大学学报（自然科学版）》2009年第1期92-97,共6页高博 杨晓农 于学辉 刘内生 向毅勇 曾光志 
在猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株(HCLV)的5′端非编码区设计一对引物和一条TaqMan探针,通过优化反应条件,成功建立了特异性检测HCLV的荧光定量RT-PCR方法.结果表明:该方法检测的最低拷贝数为45拷贝/μL,灵敏度比普通PCR方法高104倍,在较广的...
关键词：猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV) 荧光定量RT-PCR TaqMan荧光探针 定量检测 
用PPA-ELISA测HCLV抗体和抑制法测HCLV
《畜牧与兽医》2008年第1期84-87,共4页杜念兴 刘胜江 
对早期建立的PPA-ELISA测猪瘟兔化弱毒(HCLV)抗体和PPA-ELISA抑制法测HCLV毒价的2种方法作总结性回顾。前者用于猪瘟的免疫监测,以抗体的分布曲线显示HCLV的免疫效果,出现低谷为免疫力不足,出现特异高峰则可能有强毒侵入;如群体保护率小...
关键词：PPA—ELISA 猪瘟兔化弱毒 检测 兔体半数反应量 
用微量细胞培养ELISA测定HCLV TCID_(50)被引量：3
《畜牧与兽医》2007年第12期68-70,共3页杜念兴 刘胜江 
应用猪瘟兔化弱毒制备的猪瘟兔化疫苗常因为剂量不足而引起免疫失败。究其原因主要是因为兔检(RID)合格的猪瘟兔化苗批间差异较大,质量不稳定。为此建立微量细胞培养ELISA用以测定HCLV TCID50,并获得成功,可以替代RID测毒。
关键词：猪瘟兔化弱毒 兔检 TCID50 微细胞培养 
HCLV在PK-15细胞中的滴度和12nt的变化被引量：2
《中国畜牧兽医》2007年第12期59-61,共3页亢文华 郝俊峰 潘春刚 宁宜宝 
在PK-15细胞上连续传代获得的HCLV,从第1～25代病毒的测序结果一致,同源性为100%。从第26代开始在12-nt(ttttttctttttt)插入处出现变化,第26、27代在69位碱基C的左右各多插入了一个T;第28、29代在碱基C的右侧多插入了2个T;第30、31代在...
关键词：猪瘟兔化弱毒株 3’端非编码区 RT-PCR 序列测定 
猪瘟流行毒E2基因部分编码序列的分析与比较被引量：3
《中国动物检疫》2005年第7期23-26,共4页涂宜强 李晓成 杨增歧 徐辉 陈杰 吴发兴 黄保续 
利用RT-PCR方法获得16个猪瘟流行毒株、5株弱毒疫苗株和外来的4株猪瘟E2基因部分编码序列的扩增片断,并对其进行测序,获得659bp含E2基因N段A、B、C、D四区域的编码序列。利用DNAstar软件对其中616bp的片段进行序列分析,并与Genebank中的...
关键词：E2基因 编码序列 猪瘟 流行毒株 PCR方法 弱毒疫苗株 序列分析 HCLV 基因序列 随机分布 50年代 分析结果 抗原表位 半胱氨酸 变异 核甘酸 流行株 研究所 缺失 碱基 病毒 行比 亚群 位点 
广西流行的猪瘟病毒株E2基因序列测定及分析被引量：8
《中国生物制品学杂志》2005年第3期196-199,共4页廖素环 罗廷荣 吴显实 刘芳 陆芹章 黄伟坚 温荣辉 秦爱珍 余克伦 
广西区科技厅科研基金[桂科青9912015];广西区教育厅资助项目[T98106].
目的对广西流行的猪瘟病毒E2基因进行序列测定及分析。方法应用PCR对15株猪瘟病毒E2基因进行扩增、克隆及测序,利用DNAstar分析软件对所测定的15株毒株与兔化弱毒(HCLV)、石门(Shimen)毒株的相应基因片段进行同源性分析。结果得到长度为...
关键词：基因序列测定 流行 病毒株 氨基酸同源性 猪瘟病毒 E2基因 核苷酸同源性 E2蛋白 基因序列分析 基因片段 抗原结构 同源性分析 氨基酸残基 单克隆抗体 系统发育树 方法应用 兔化弱毒 分析软件 HCLV 半胱氨酸 免疫保护 PCR 
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