狂犬病病毒

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螺旋藻多糖对伪狂犬病病毒感染小鼠肝脏和肺脏氧化应激的调节作用
《动物医学进展》2025年第3期28-32,共5页赵雯 王玲力 曹迷霞 胡庭俊 
国家自然科学基金项目(32360894);南宁市科学研究与技术开发计划项目(20232039)。
为探究螺旋藻多糖(PSP)对伪狂犬病病毒(PRV)感染小鼠肝脏和肺脏氧化应激的调节作用,将120只Balb/c小鼠随机分为5组,分别为螺旋藻多糖高剂量组、中剂量组、低剂量组、PRV组和空白对照组。测定小鼠肝脏和肺脏SOD、iNOS酶活性和MDA、NO含量...
关键词：螺旋藻多糖 伪狂犬病病毒 氧化应激 肝脏 肺脏 
被膜蛋白VP22抑制ZBP1介导的NLRP3炎症小体可促进伪狂犬病病毒感染
《中国兽医科学》2025年第2期279-280,共2页《中国兽医科学》编辑部 刘星(审核) 
VP22是一种保守的被膜蛋白,广泛存在于伪狂犬病病毒(PRV)和HSV-1等α-疱疹病毒中。HSV-1的VP22是病毒的重要毒力因子,它通过调节病毒蛋白和宿主蛋白的亚细胞定位,增强病毒的神经毒性;HSV-1 VP22还能够抑制AIM2炎症小体的激活,进而促进...
关键词：伪狂犬病病毒 被膜蛋白VP22 Z-DNA结合蛋白(ZBP1) NLRP3炎症小体 
猪伪狂犬病病毒特性及对现代农业发展的影响
《中文科技期刊数据库（全文版）农业科学》2025年第2期076-079,共4页陈莉 
近些年,我国养殖行业的规模逐步扩展,养殖户数量越来越多,生猪养殖作为增加养殖效益的一个重要项目,每个养殖户都应高度重视生猪养殖质量的提升。具体的生猪养殖阶段,伪狂犬病是一种好发病症,其直接影响到生猪身体健康,威胁养殖户的经...
关键词：猪伪狂犬病病毒 特性 现代农业 影响 防控策略 
猪伪狂犬病病毒gE基因荧光定量PCR检测方法的建立与应用
《福建畜牧兽医》2025年第1期18-23,共6页黄喜荣 曹佳佳 邱飞铭 阮静学 江子墨 蒋桢 席梓恒 戴爱玲 
中央引导地方科技发展专项(2021L3028);福建省科技重大专项项目(2019NZ09005);龙岩市科技计划重大项目(2019LY1001);福建省大学生创新创业训练计划项目(202311312014)资助。
为了能快速鉴别猪伪狂犬病病毒流行株,根据猪伪狂犬病病毒gE基因前半段95 bp~210 bp区域处设计一对特异性引物及探针,优化反应条件后,建立一种可鉴别猪伪狂犬病病毒gE缺失疫苗株与流行株的Taqman荧光定量PCR检测方法。结果显示,该方法对...
关键词：猪伪狂犬病病毒 荧光定量PCR 鉴别诊断 
靶向MyD88基因siRNA的筛选及其对狂犬病病毒感染的影响初探
《广西畜牧兽医》2025年第1期1-4,共4页蔡宗伶 栗朵朵 谭深根 李晓宁 罗廷荣 
国家自然科学基金面上项目(32070161),国家重点研发计划项目子课题(2022YFD1800101),广西自然科学基金面上项目(2020GXNSFAA297212),国家自然科学基金面上项目(31570147)。
为探究MyD88在狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)感染中的作用,本实验针对MyD88的mRNA靶序列设计并合成3对不同的siRNA序列,利用脂质体瞬时转染BV2细胞,通过实时荧光定量PCR及Western blot检测siRNA对BV2细胞中MyD88的干扰效率。结果显示,...
关键词：MYD88 SIRNA RNAI 狂犬病病毒 
伪狂犬病病毒UL4蛋白促进ASC依赖性炎性小体活化和细胞焦亡从而加剧炎症
《中国兽医科学》2025年第1期141-141,共1页《中国兽医科学》编辑部 黄勇 
伪狂犬病病毒(PRV)是一种对猪和其他哺乳动物造成严重危害的病原体,它能够引发宿主的系统性炎症反应和炎症损伤。尽管已知PRV感染与炎性小体的激活和焦亡有关,但PRV促进炎性小体激活的具体分子机制尚不清楚。2024年9月24日,西北农林科...
关键词：炎性小体 伪狂犬病病毒 UL4蛋白 
猪伪狂犬病病毒gB蛋白单克隆抗体的制备及竞争ELISA检测方法的建立
《中国畜牧兽医》2024年第12期5439-5448,共10页杨大为 刘书怡 蔺雅婷 陈虎 张洪亮 李桂梅 
山东省重点研发计划(重大科技创新工程)项目(2023CXGC010705);山东省生猪产业技术体系(SDAIT-08-07)。
【目的】制备猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)gB蛋白单克隆抗体并建立竞争ELISA检测方法,为PRV的抗体检测及试剂盒开发提供参考。【方法】本研究使用PRV gB蛋白作为抗原免疫BALB/c小鼠,使用PEG1500将小鼠脾细胞与SP2/0细胞进行...
关键词：伪狂犬病病毒(PRV) gB蛋白 单克隆抗体 ELISA 
伪狂犬病病毒RT-qPCR检测方法的建立与应用
《五邑大学学报（自然科学版）》2024年第4期1-8,共8页李家奇 周汛 汪涛 吴文明 
国家科技计划人才项目(0523129001);江门市科技项目(江科[2023]72号,江科[2023]111号);五邑大学创新创业项目(2022CX20)。
为建立伪狂犬病病毒(PRV)高灵敏度、超快速双重实时荧光定量PCR检测方法,根据PRV经典毒株gD和gE基因的相对保守序列设计了多组引物探针,经试验筛选出2组最优特异性引物探针,通过正交试验对反应体系中引物和探针的浓度进行优化,通过特异...
关键词：双重RT-qPCR 猪伪狂犬病 伪狂犬病病毒 疫苗株 野毒株 
猪伪狂犬病病毒gE蛋白单克隆抗体的制备与鉴定
《河南农业科学》2024年第12期167-173,共7页王瑞宁 王勋 李鸽 李青梅 李存法 杨苏珍 郭军庆 
河南省重大科技专项(221100110600-03);河南省科技攻关项目(232102520012,242102111031);河南省农业科学院科技创新团队项目(2023TD03)。
为了开发检测猪伪狂犬病病毒(PRV)的免疫诊断试剂,使用HEK293F细胞表达的gE重组蛋白免疫BALB/c小鼠。将免疫小鼠的脾细胞与SP2/0细胞融合,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)方法筛选阳性杂交瘤细胞株,以...
关键词：猪伪狂犬病病毒 gE蛋白 单克隆抗体 间接免疫荧光试验 
伪狂犬病毒法示踪大鼠排便反射高级中枢调控的研究
《同济大学学报（医学版）》2024年第6期838-844,共7页张园园 张振宇 纪昉 倪荔 鲁兵 
国家自然科学基金地区科学基金项目(82060103)。
目的通过伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)示踪技术结合钙成像技术,研究排便反射的高级中枢定位及相关神经通路。方法研究将成年SD大鼠分为实验组和对照组,实验组大鼠在直肠壁内注射编码荧光蛋白的PRV病毒,对照组大鼠则注射空载体病...
关键词：排便 神经通路 伪狂犬病病毒 钙成像 大鼠 
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