陈红英

作品数：310被引量：977H指数：13
导出分析报告
供职机构：河南农业大学更多>>
发文主题：克隆猪细小病毒猪圆环病毒2型克隆与序列分析猪圆环病毒更多>>
发文领域：农业科学生物学医药卫生政治法律更多>>
发文期刊：更多>>
所获基金：河南省科技攻关计划国家科技支撑计划国家科技重大专项河南省杰出人才创新基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
中原地区牛肠道病毒分离鉴定及其遗传变异分析
《畜牧与兽医》2025年第5期88-92,共5页刘颖 黄宗梅 王轩昂 郑兰兰 马世杰 陈红英 
国家重点研发计划项目(2022YFD1601606);河南省高校科技创新人才支持计划项目(21HASTIT039)。
旨在探究中原地区牛肠道病毒(BEV)的生物学特性及其5′-UTR序列遗传特征。采用RT-PCR方法对2023—2024年从四川、河南和河北地区收集的77份腹泻牛粪便样品进行BEV检测,对阳性样本的BEV 5′-UTR序列进行克隆及遗传变异分析,通过接种Madin...
关键词：牛肠道病毒 分离与鉴定 5′-UTR 遗传变异 
猪瘟病毒E2基因部分表位区重组猪伪狂犬病病毒的构建及生物学特性研究
《中国畜牧兽医》2025年第4期1815-1824,共10页王林青 张刘辉 陈曦艋 马世杰 宋月 陈红英 
河南省高校科技创新人才支持计划(21HASTIT039);河南农业大学拔尖人才项目(30501277)。
【目的】猪瘟病毒(Classical swine fever virus, CSFV)和猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus, PRV)是当前影响生猪产业发展的两种重要病原,目前无高效的药物治疗方法,主要依靠疫苗接种进行预防。本试验旨在构建含有CSFV E2基因部分表...
关键词：猪瘟病毒(CSFV) 伪狂犬病病毒(PRV) 重组病毒 E2基因 
基于天然poIFN-α17突变的高活性猪干扰素α17m的制备及其体外抗病毒活性
《中国兽医学报》2024年第5期921-927,共7页方剑玉 游一 席燕燕 张青娴 毛展展 徐彬 郎丽敏 陈红英 李绍钰 
河南省科技攻关基金资助项目(222102110054);河南省农业科学院自主创新基金资助项目(2023ZC059)。
为获得高抗病毒活性的猪α亚型干扰素(porcine interferon α,poIFN-α),将天然的poIFN-α17进行突变和合成,并将突变后的猪poIFN-α17基因命名为poIFN-α17m,合成poIFN-α17和poIFN-α17m基因后将其克隆入pVB220大肠杆菌表达载体,将该...
关键词：猪干扰素α17m 大肠杆菌表达 干扰素刺激基因 抗病毒 
共表达TGEV AD蛋白和PEDV S蛋白CS区重组伪狂犬病病毒的构建及纯化被引量：1
《中国兽医学报》2024年第2期237-243,共7页赵丽 吕玉金 徐通 许瑞勤 金钺 陈红英 
河南省科技攻关基金资助项目(222102110332,222102110252);河南牧业经学院博士启动基金资助项目(2020HNUAHEDF010)。
根据猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白的CS中和表位区(499~789 aa)序列设计1对特异性引物,在其5′端分别引入BamHⅠ和HindⅢ,PCR扩增PEDV CS区。将扩增的CS片段插入至pBApo-EF1α_Pur_DNA真核表达载体的BamHⅠ和HindⅢ位点,然后扩增含CS区...
关键词：PEDV CS中和表位区 TGEV AD抗原表位区 PRV 
表达高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白的伪狂犬病病毒拯救与纯化
《畜牧与兽医》2023年第12期91-97,共7页张刘辉 刘颖 马晓 赵友驿 韩莹莹 金钺 陈红英 
河南省科技攻关项目(222102110375);河南省高校科技创新人才支持计划(21HASTIT039)。
为研制预防高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)感染的重组伪狂犬病病毒(PRV)活载体疫苗候选毒株,本研究依据HP-PRRSV HuN4毒株GP5基因序列设计并合成1对特异引物,BamHⅠ引入到引物的5′端,从HP-PRRSV毒株的RNA中,用RT-PCR扩增HP-...
关键词：高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒 GP5基因 伪狂犬病病毒 重组 
表达高致病性和NADC30样PRRSV毒株GP5蛋白的重组伪狂犬病病毒的构建
《中国兽医学报》2023年第8期1587-1593,共7页王林青 侯承尧 马晓 刘颖 刘芳 金钺 陈红英 
河南省科技攻关计划资助项目(222102110053,222102110375);河南省高校科技创新人才支持计划资助项目(21HASTIT039)。
参考猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)株HENAN-XINX基因组序列(GenBank登录号:KF611905)中GP5基因,合成1对特异性引物,BamHⅠ和HindⅢ分别引入到其5′端,RT-PCR扩增NADC30样PRRSV(NADC30-like PRRSV)毒株GP5基因。将扩增片段插入到真核表...
关键词：NADC30-like PRRSV HP-PRRSV GP5基因 重组PRV 
河南省猪伪狂犬病病毒野毒感染血清学调查及gE基因遗传变异分析被引量：2
《中国畜牧兽医》2023年第8期3364-3372,共9页王林青 赵丽 陈曦艋 吴少峰 韩莹莹 刘芳 金钺 陈红英 
河南省科技攻关项目(222102110053、222102110332);河南省自然科学基金面上项目(222300420586);河南省高校科技创新人才支持计划(21HASTIT039);河南牧业经济学院博士启动基金(2020HNUAHEDF010)。
【目的】调查河南省猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)野毒流行特征及遗传变异情况。【方法】用ELISA法检测2020-2021年从河南省766个不同养殖规模猪场采集的25411份血清样本的gE抗体水平;采用PCR法对从47个猪场疑似PRV感染猪群...
关键词：猪 伪狂犬病病毒(PRV) 血清学调查 GE基因 遗传变异 
伪狂犬病病毒和猪圆环病毒4型二重SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法的建立被引量：1
《畜牧与兽医》2023年第7期75-80,共6页陈曦艋 高家俊 陈琳琳 李法昊 滑宇鹏 刘芳 马世杰 潘佳佳 陈红英 
国家自然科学基金青年基金(31902230);河南省科技攻关项目(222102110053);河南省高校科技创新人才支持计划(21HASTIT039);河南农业大学青年英才(30500635)。
本研究设计、合成了分别靶向伪狂犬病病毒(PRV)gE基因和猪圆环病毒4型(PCV4)Cap基因保守区域的特异性引物,并在优化反应条件的基础上,建立了能够同时检测和鉴别PRV和PCV4的二重SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法。结果显示,该方法具有良好的...
关键词：伪狂犬病病毒 猪圆环病毒4型 双重定量PCR 
猪流行性腹泻病毒和猪圆环病毒4型双重SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法的建立被引量：2
《中国兽医学报》2023年第1期23-28,共6页李洪炫 滑宇鹏 彭琳颖 高家俊 陈琳琳 李法昊 金钺 陈红英 
中原千人计划资助项目(204200510015);河南省高校科技创新人才支持计划资助项目(21HASTIT039)。
分别靶向猪流行性腹泻病毒(PEDV)M基因和猪圆环病毒4型(PCV4)ORF2基因,合成了2对特异性引物,建立了同时检测PEDV和PCV4的双重SYBR GreenⅠ荧光PCR检测方法。结果显示,PEDV和PCV4在一个反应体系中出现明显不同的熔解峰(Tm),PEDV的Tm值为8...
关键词：PEDV PCV4 荧光定量PCR 
猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒4型双重SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：4
《中国兽医学报》2022年第11期2158-2163,共6页张远航 董新莹 张玉勤 刘晓晨 李洪炫 陈曦艋 潘佳佳 陈红英 
河南省科技攻关资助项目(222102110375);河南省高校科技创新人才支持计划资助项目(21HASTIT039);河南农业大学青年英才资助项目(30500635)。
分别靶向PRRSV ORF7基因和PCV4 ORF2基因的高度保守区,设计了2对特异性引物,建立了同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)和猪圆环病毒4型(PCV4)的SYBR GreenⅠ-based双重实时荧光定量PCR方法。PRRSV和PCV4在同一样品中的区别在于它们...
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪圆环病毒4型 实时荧光定量PCR 
全选清除导出
共31页<12345678910>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部