胸腺肽促进人肝癌细胞HepG2凋亡机制的研究  

作　　者：赵小茜[1] 谭艳榕[2] 王萍[1] 滕林[1] 

机构地区：[1]山东省立医院,山东济南250021 [2]山东省医学影像研究所

出　　处：《山东医药》2006年第5期38-39,共2页Shandong Medical Journal

摘　　要：将对数生长期的人肝癌细胞HepG2（3×10^4／m1）随机分为1、2、3、4组，1、2、3组分别用浓度为400、200、100μg／ml的胸腺肽1ml处理，4组用相同体积RPMI-1640培养液处理。免疫组化法检测HepG2中p53、Bcl-2、Bax蛋白的表达，用流式细胞术、琼脂糖凝胶电泳法检测细胞凋亡及死亡率。结果1、2、3组细胞凋亡率及死亡率均显著高于4组；随胸腺肽浓度升高，细胞死亡率升高。胸腺肽作用于HepG2细胞24h后，琼脂糖凝胶电泳出现明显的DNA梯形条带，大约相当于180～200bp的整倍数，对照组无DNA梯形条带出现。荧光显微镜下可见HepG2细胞缩小、染色质固缩，细胞核裂成碎片。但细胞形态仍完整。1、2、3组p53、Bax表达显著高于4组，P均〈0．05；Bcl-2表达显著低于4组。P均〈0．05。提示胸腺肽可诱导人肝癌HepG2细胞凋亡。其机理是上调p53、Bax表达，抑制Bcl-2表达。

关 键 词：胸腺肽 人肝癌细胞HEPG2 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]