恶唑烷酮类化合物研究进展  

作　　者：王佳 

出　　处：《医药化工》2006年第3期4-10,共7页Pharmaceutical Chemicals

摘　　要：近年来，各类抗生素与抗菌剂的耐药菌发展迅速，例如，耐甲氧西林金葡球菌（MRSA）、耐甲氧西林表皮葡萄球菌（MRSE）、耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）、多重耐药性结核杆菌，尤其是耐万古霉素肠球菌（VRE）的出现．给临床治疗造成了困难。细菌接触抗菌药物后，通过质粒或染色忭介导发生变异，获得耐药。目前，一致认为细菌耐药性的获得主要有4种作用机制：①产生抗生素酶，灭活抗生素。②作用靶位变异，不应答抗菌药物。③改变膜通透性，阻断药物进入。④增强外排，加速泵出进入体内的药物。由于现有药物尚难有效控制此类药菌感染，因此药物化学家正努力研制新型抗耐药菌的药物，设计并筛选具有新化学结构、新作用机剖或新作用靶位的新抗菌药。

关 键 词：酮类化合物 恶唑烷 细菌耐药性 抗菌药物 表皮葡萄球菌 作用靶位 耐药菌 抗生素 金葡球菌 结核杆菌 

分 类 号：S859.84[农业科学—临床兽医学] X830.7[农业科学—兽医学]