恶唑烷

作品数:60被引量:111H指数:5
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一种绿色高效合成恶唑烷-2-亚胺的策略
《广州化学》2023年第3期62-64,共3页冉洪圩 郑仁会 曾晴 何述钟 
贵州大学大学生创新创业训练计划(项目编号贵大省创(2021)069)。
报道了一种绿色高效合成恶唑烷-2-亚胺的策略。首先由N-苄基炔丙胺与对氯苯异氰酸酯经过亲核加成反应合成了芳基取代的炔丙基脲(关环前体),产率为94.9%;采用更为绿色的InCl_(3)、ZnI_(2)为反应试剂,芳基取代的炔丙基脲再经过O-环化异构...
关键词:脲类化合物 O-环化异构化 恶唑烷-2-亚胺 InCl_(3) ZnI_(2) 
新型硫化氢吸收剂的合成及其在油气井的应用被引量:3
《山东化工》2015年第19期23-25,共3页刘吉东 徐磊 李国森 刘兆增 陈兆龙 
本论文研究了新型硫化氢吸收剂恶唑烷的合成方法及吸收硫化氢效率的评价方法,发现该产品对硫化氢吸收效率高达95%,速度快、硫容量大,与乙二醛复配可以进一步提高吸收效率,降低处理成本。在胜利油田某海上气井应用取得良好效果。
关键词:硫化氢吸收剂 恶唑烷 乙二醛 应用 
利用盐酸羟胺和不饱和酮酸酯的共轭加成反应合成异恶唑烷衍生物
《西华师范大学学报(自然科学版)》2012年第4期343-349,355,共8页刘亚男 康泰然 倪承燕 何龙 刘全忠 
国家自然科学基金(20772097)资助项目
盐酸羟胺与不饱和酮酸酯的共轭加成反应已有报道.其共轭加成形成的半缩醛型化合物可用于合成高产率的异恶唑烷.作者探究了不饱和酮酸酯与盐酸羟胺在三乙胺的作用下形成恶唑烷衍生物的反应,常温条件下产率可达到98%.
关键词:盐酸羟胺 不饱和酮酸酯 异恶唑烷 共轭加成 
使用恶唑烷提高鞣制时铬鞣剂的吸收率研究
《北京皮革(中外鞋讯)(下)》2012年第5期82-89,共8页S. Sundarapandiyan Patrick E. Brutto G. Siddhartha 刘兰(编译) 
本项研究中,我们对恶唑烷(一类为单环类恶唑烷ZA78,一类为双环类恶唑烷ZE)的加入顺序(铬鞣前、铬鞣中以及铬鞣提碱后加入)及加入量(0.25%、0.50%、0.75%以及1.00%)进行了优化分析。实验结果发现,于铬鞣提碱后加入恶唑...
关键词:碱式硫酸铬 鞣制 恶唑烷 铬吸收 
钯催化的2-苯基-N-对甲苯磺酰基-4-乙烯基恶唑烷的合成被引量:1
《浙江化工》2010年第11期13-16,共4页陈纯纯 孔黎春 朱钢国 
浙江省钱江人才计划项目(2010R10016);浙江省2009年大学生科技创新项目
报道了一个钯催化的1,4-丁烯二醇衍生物和亚胺的偶联反应立体选择性地制备顺式-2-苯基-N-对甲苯磺酰基-4-乙烯基恶唑烷的反应。在此基础上,我们以三步化学反应和67%总收率合成了2-氨基-1-丁醇。
关键词: 催化 1 3-恶唑烷 氨基醇 
冷冻油中N,N甲叉双-5-甲基恶唑烷导致的职业性过敏性接触性皮炎
《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》2006年第9期45-46,共2页Madan V. Beck M.H. 张路坤 
Contact with metal working fluids (MWF) is an important factor in the development of occupational hand dermatitis in patients working in the metal processing industry. Biocides are added to MWF as preservatives and ar...
关键词:过敏性接触性皮炎 职业性皮炎 恶唑烷 甲叉 冷冻 过敏反应 阳性反应 手部皮炎 
恶唑烷酮类化合物研究进展被引量:2
《医药化工》2006年第3期4-10,共7页王佳 
近年来,各类抗生素与抗菌剂的耐药菌发展迅速,例如,耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)、多重耐药性结核杆菌,尤其是耐万古霉素肠球菌(VRE)的出现.给临床治疗造成了困难...
关键词:酮类化合物 恶唑烷 细菌耐药性 抗菌药物 表皮葡萄球菌 作用靶位 耐药菌 抗生素 金葡球菌 结核杆菌 
(口恶)唑基季(钅粦)盐的合成及杀菌性初步探讨被引量:2
《工业水处理》2005年第10期42-44,共3页罗琥捷 李临生 姚雪莉 
利用二乙醇胺、苯甲醛、环氧氯丙烷、三苯基膦为原料,经过脱水缩合环化、烷氧基化和季钅粦化等反应制得一种带有口恶唑环的新型季钅粦盐杀菌剂。介绍了该新型水处理剂的合成方法及杀菌性能。通过电导率仪和红外光谱仪分析确证了其结构,...
关键词:季鏻盐 恶唑烷 杀菌性 
恶唑烷鞣剂的研究概况被引量:2
《化工中间体》2003年第20期21-22,共2页杨建洲 张荣莉 
本文主要介绍了恶唑烷系列的特性,同时也对恶唑烷鞣剂的种类、合成、应用以及和皮纤维的结合 机理作了比较详尽的阐述。
关键词:恶唑烷 鞣剂 种类 合成 应用 
吡啶甲基亚氨基噻(噁)唑烷的合成及生物活性被引量:12
《农药学学报》2003年第1期27-33,共7页徐晓勇 陈刚 钱旭红 
国家 8 6 3资助项目 (2 0 0 1AA2 35 0 11);上海市化学生物学 (芳香杂环 )重点实验室支持项目
根据天然海藻糖酶抑制剂的结构设计了一类吡啶甲基亚氨基噻 ( )唑烷化合物 ,通过吡啶甲基异硫氰酸酯和相应的胺反应 ,然后在盐酸或黄色氧化汞条件下关环 ,合成了吡啶甲基亚氨基噻唑烷和唑烷 ,其结构得到 IR、1H NMR、HRMS的确证。...
关键词:噻唑烷 恶唑烷 合成 生物活性 异硫氰酸酯 
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