脲类化合物

作品数：98被引量：270H指数：10
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碳酸铯催化胺与CO_(2)有效转化制备有机脲类化合物
《精细化工》2024年第9期2082-2088,共7页熊南妮 王春蓉 陈阳 周明东 
辽宁省博士科研启动基金资助项目(2021-BS-249);辽宁省自然科学基金资助项目(LJKZ0373)。
以CO_(2)和有机胺为原料直接制备有机脲类化合物,反应过程中无任何脱水剂参与,考察反应的温度、压力、反应物浓度、时间、溶剂、催化剂与助剂种类及用量对反应的影响,得到的最佳反应条件为:温度190℃、CO_(2)压力4.5 MPa、以无机盐碳酸...
关键词：二氧化碳 有机胺 无机盐碳酸铯 对称型有机脲 机理 精细化工中间体 
N-异海松酰基-N′-芳杂环基硫脲类衍生物的合成及生物活性
《林业工程学报》2024年第3期69-76,共8页卢言菊 陈玉湘 王婧 徐士超 黄申林 
国家自然科学基金(32271818);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(CAFYBB2022MA003)。
为得到潜在的新型抑菌剂和抗肿瘤药物,笔者以异海松酸为原料,先与草酰氯反应制备得到异海松酰氯,后与硫氰化钾反应生成异海松酰基异硫氰酸酯,在此基础上与不同杂环取代胺反应,设计并合成了10个新型N-异海松酰基-N′-芳杂环基硫脲类衍生...
关键词：异海松酸 N′-芳杂环硫脲类化合物 合成 抑菌活性 抗肿瘤活性 
江西农大合成5种内型异茨烷基甲醛缩氨基硫脲类化合物
《农药市场信息》2024年第9期49-49,共1页刘刚 
江西农业大学林学院国家林业草原木本香料(华东)工程技术研究中心以茨烯衍生物内型异茨烷基甲醛与氨基硫脲衍生物进行缩合反应,合成了5种缩氨基硫脲类化合物:内型异茨烷基醛缩氨基硫脲(3a)、内型异茨烷基甲醛缩-4-甲基氨基硫脲(3b)、内...
关键词：缩氨基硫脲 江西农业大学 缩合反应 工程技术研究中心 甲基氨基硫脲 甲醛 烷基 氨基硫脲衍生物 
基于降低药用植物毒害残留的硫脲类杀菌剂型研究
《化纤与纺织技术》2023年第6期34-36,共3页范晨 魏茜敏 
杨凌职业技术学院2020年院内基金项目(ZK20-74);杨凌职业技术学院2022年院内基金项目(ZK22-69)。
硫脲类化合物具有广泛的生物活性,前期通过合成与抑菌实验筛选出硫脲类化合物10.9[化学名称:4,4’-双(3-N-对氯甲基苯甲酰基硫脲)-二苯醚],以其为原料药,研发一种新型可湿性粉剂杀菌剂,配方(100 g)如下:化合物10.9、蛭石粉92 g、洗衣粉...
关键词：硫脲类化合物 可湿性粉剂 悬浮性 
一种绿色高效合成恶唑烷-2-亚胺的策略
《广州化学》2023年第3期62-64,共3页冉洪圩 郑仁会 曾晴 何述钟 
贵州大学大学生创新创业训练计划(项目编号贵大省创(2021)069)。
报道了一种绿色高效合成恶唑烷-2-亚胺的策略。首先由N-苄基炔丙胺与对氯苯异氰酸酯经过亲核加成反应合成了芳基取代的炔丙基脲(关环前体),产率为94.9%;采用更为绿色的InCl_(3)、ZnI_(2)为反应试剂,芳基取代的炔丙基脲再经过O-环化异构...
关键词：脲类化合物 O-环化异构化 恶唑烷-2-亚胺 InCl_(3) ZnI_(2) 
具有脲酶抑制活性的N,N-二苯基脲衍生物的合成及活性研究
《山东化工》2023年第7期52-54,58,共4页侯延生 王春光 杨维晓 
结合脲类化合物和1,2,3-三氮唑结构的活性特点,设计并合成了4个含有二苯基脲和带有不同取代基的1,2,3-三氮唑类化合物,然后采集合适的黄牛胃液,把所得到的化合物进行脲酶抑制活性测试,实验结果发现,所得到的化合物针对脲酶抑制活性表现...
关键词：脲类化合物 1 2 3-三氮唑 脲酶抑制 
DCN1-UBE2M相互作用抑制剂的3D-QSAR、分子对接和分子动力学研究被引量：2
《化学通报》2021年第5期486-496,共11页曾巧玲 刘鹰翔 李耿 马玉卓 
国家自然科学基金项目(81803813)资助。
类泛素化是一种蛋白质翻译后修饰,其异常会导致神经退行性疾病和多种肿瘤的发生,因此它被视为有希望的抗肿瘤靶标。研究表明,抑制DCN1-UBE2M相互作用可选择性阻遏类泛素化。本文基于哌啶基脲类DCN1-UBE2M相互作用抑制剂进行3D-QSAR、分...
关键词：DCN1-UBE2M相互作用 哌啶基脲类化合物 3D-QSAR 分子对接 分子动力学模拟 
1-甲基-3-(哌啶-4-基)脲盐酸盐的合成
《精细与专用化学品》2020年第11期40-43,共4页王艳娇 李衍松 刘斌 唐文强 
陕西省中药绿色制造技术协同创新中心一般培育项目(2019XT-3-09);陕西国际商贸学院2020年科学研究项目(SMXY202018);2020年国家级大学生创新创业训练计划项目(S202013123006)。
以4-氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯和甲氨基甲酰氯为原料,通过N-酰基化反应、脱Boc保护两步反应合成得到目标化合物1-甲基-3-(哌啶-4-基)脲盐酸盐,两步反应总收率为70.5%(以4-氨基哌啶-1-羧酸叔丁酯计算)。产物结构经~1H-NMR和ESI-MS表征。重...
关键词：哌啶衍生物 脲类化合物 脱保护基 合成 
新型芳基吡唑脲类化合物的合成及活性评价被引量：2
《华南农业大学学报》2018年第2期75-81,共7页盛情情 赵晨 燕颍 徐汉虹 
广东省自然科学基金(2017A030310490;2014A030311044);广州市科技计划项目(201510010299)
【目的】对氟虫腈结构进行衍生改造,寻找作用于昆虫中枢神经系统的新型活性化合物,为新杀虫剂的开发提供实践经验和理论指导。【方法】运用中间体衍生化策略,以氟虫腈为原料,经2步反应合成6个新型芳基吡唑脲类化合物(2a^2f),MS、~1H NMR...
关键词：芳基吡唑 脲类衍生物 生物活性 中枢嗅觉神经元 杀虫剂 浸叶法 膜片钳技术 
不对称芳香杂环脲类化合物的微波合成及生物活性研究
《科技创新导报》2017年第21期69-73,共5页李克建 
不对称芳香脲类化合物在医药、农药中有着广泛的用途。基于绿色化学的理念,利用微波技术合成了10个新型的不对称芳香杂环脲类化合物。化合物结构均已通过气相质谱、元素分析和核磁共振氢谱进行了表征和确证,并对所有的化合物进行了生物...
关键词：芳香脲 微波合成 生物活性 
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