缩氨基硫脲

作品数：291被引量：695H指数：12
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(E)-莰烯醛缩氨基硫脲类金属配合物的合成及生物活性
《化学研究与应用》2025年第2期281-290,共10页罗颖 昌家宇 肖转泉 罗海 王宗德 陈尚钘 
国家自然科学基金项目(32360365)资助;江西省重大科技研发专项(20203ABC28W016)资助;江西省林业局樟树研究专项(2020CXZX07-04)资助,江西省林业局林业科技创新项目(创新专项(2023)16号)资助;西南林业大学西南地区林业生物质资源高效利用国家林业和草原局重点实验室开放课题研究基金项目(2022-KF12)资助。
以(E)-莰烯醛缩氨基硫脲(1a)、(E)-莰烯醛缩-4-甲基氨基硫脲(1b)为原料,分别与氯化钴、氯化镍、氯化锌、氯化铜反应合成了7种金属配合物,通过IR、1H NRM、13C NMR和HRMS分析方法表征了它们的结构。采用菌丝生长速率法测试了7种配合物对...
关键词：莰烯醛缩氨基硫脲 金属配合物 合成 结构分析 生物活性 
理论计算指导水杨醛缩氨基硫脲合成实验的改进
《淮南师范学院学报》2024年第5期127-131,共5页孔维丽 唐思思 张俊 
应用化学国家一流本科专业;安徽省质量工程项目“大学有机化学实验的绿色化改进”(2022jyxm295);安徽建筑大学质量工程项目“‘互联网+’背景下工程化学基础课程教学模式探索”(2021jy29)。
水杨醛缩氨基硫脲的合成是应用化学专业综合实验的一部分。本研究以水杨醛和氨基硫脲为原料,在乙酸催化条件下,乙醇中加热回流3h制备,分离产率为75%~90%。为践行绿色低碳化学理念,在理论计算指导下,提出实验改进方案,并通过实验确立改...
关键词：水杨醛缩氨基硫脲 绿色低碳 理论计算 改进 
江西农大合成5种内型异茨烷基甲醛缩氨基硫脲类化合物
《农药市场信息》2024年第9期49-49,共1页刘刚 
江西农业大学林学院国家林业草原木本香料(华东)工程技术研究中心以茨烯衍生物内型异茨烷基甲醛与氨基硫脲衍生物进行缩合反应,合成了5种缩氨基硫脲类化合物:内型异茨烷基醛缩氨基硫脲(3a)、内型异茨烷基甲醛缩-4-甲基氨基硫脲(3b)、内...
关键词：缩氨基硫脲 江西农业大学 缩合反应 工程技术研究中心 甲基氨基硫脲 甲醛 烷基 氨基硫脲衍生物 
氯桥联四核Bi(Ⅲ)配合物的合成和晶体结构及其抗癌活性
《山东化工》2023年第3期55-57,共3页盖爽爽 蒋才云 
广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(2019KY0853,2020KY23016)。
以2-吡啶甲醛和3-吡咯-氨基硫脲合成了缩氨基硫脲配体,再与氯化铋反应合成了铋配合物。通过单晶衍射获得其单晶结构,每个铋配合物分子里面包含四个配体和四个铋中心。通过MTT实验测试了铋配合物在体外对多种癌细胞株(人膀胱癌细胞株T24...
关键词：铋配合物 抗肿瘤活性 缩氨基硫脲 
氯桥联四核Bi(Ⅲ)配合物的合成和晶体结构及其抗癌活性
《山东化工》2023年第2期63-65,共3页盖爽爽 蒋才云 
广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(2019KY0853,2020KY23016)。
以2-吡啶甲醛和3-吡咯-氨基硫脲合成了缩氨基硫脲配体,再与氯化铋反应合成了铋配合物。通过单晶衍射获得其单晶结构,每个铋配合物分子里面包含四个配体和四个铋中心。通过MTT实验测试了铋配合物在体外对多种癌细胞株(人膀胱癌细胞株T24...
关键词：铋配合物 抗肿瘤活性 缩氨基硫脲 
喹啉-2-甲醛缩4-氟苯基氨基硫脲Cd(Ⅱ)/Fe(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构和DNA结合性质被引量：1
《无机化学学报》2022年第9期1790-1798,共9页李晓红 吴现为 王元 吴伟娜 
国家自然科学基金(No.21907023,21001040);河南省科技厅科技攻关项目(No.212102210033);河南省教育厅自然科学基金(No.19A150001)资助。
合成并通过单晶衍射、元素分析、红外光谱表征了配合物[Cd_(2)(L)_(2)(NO_(3))_(2)](1)、[Fe(L)_(2)]NO_(3)·3CH_(3)OH(2)和配体硝酸盐(H_(2)L)NO_(3)(HL=喹啉-2-甲醛缩4-氟苯基氨基硫脲)。单晶衍射结果表明,双核配合物1中,每个Cd离子...
关键词：喹啉 缩氨基硫脲 配合物 晶体结构 DNA相互作用 
新型缩氨基硫脲类化合物的设计、合成及杀菌活性研究被引量：3
《有机化学》2022年第7期2106-2116,共11页石发胜 王圣文 徐欢 路星星 杨新玲 孙腾达 王长凯 张晓鸣 杨青 凌云 
国家自然科学基金(Nos.22077137,21472236)资助项目。
为发现新型高活性的杀菌剂候选化合物,以天然产物肉桂醛衍生物N-α-戊基-(4-溴苯基)-亚丙烯基-N'-2',3'-O-亚异丙基-5'-O-尿苷甲酰基腙(A16)为先导,用具有杀菌活性的硫脲基团替代先导结构中的酯基尿苷,设计并合成了一系列缩氨基硫脲类...
关键词：缩氨基硫脲 天然产物 肉桂醛 合成 几丁质合成酶 杀菌活性 
缩氨基硫脲衍生物的合成及抗菌活性研究被引量：1
《合成化学》2021年第12期1065-1070,共6页刘海彬 吕萍 
辽宁省博士科研项目启动基金计划项目(2019-BS-129)。
以邻甲苯胺、苯胺或乙醇胺和二硫化碳为原料,经与氨水、氯乙酸钠和水合肼反应,合成了N(4)取代氨基硫脲,再与取代水杨醛或2-乙酰基吡啶进行缩合反应,得到6个缩氨基硫脲化合物3a~3f。抗菌实验结果表明:当质量浓度为1 mg/mL时,化合物3d对...
关键词：3 5-二溴水杨醛 缩氨基硫脲 生物活性 合成 苯胺 水合肼 
茶皂苷元衍生物的合成及其抗氧化活性
《高校化学工程学报》2021年第5期882-890,共9页唐小月 何璇 张萌 刘郁林 叶勇 
广东省自然科学基金(2018B030315010);湖南省重点研发项目(2019NK2091);国家重点研发项目(2019YFD1002300)。
为了有效利用油茶资源,提高茶皂苷元的抗氧化活性,对其进行结构修饰制备了茶皂苷元缩氨基硫脲及其锌配合物,使用紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、元素分析和核磁共振氢谱表征其结构,对合成工艺进行了优化,以DPPH·、ABTS+·、·OH清除率为...
关键词：茶皂苷元 缩氨基硫脲 锌配合物 抗氧化活性 分子对接 
过氧甾醇-17-缩氨基硫脲类衍生物的合成及抗肿瘤活性评价
《化学试剂》2021年第6期724-728,共5页王佳丰 吴佳乐 韩迎龙 张杰 王明宇 王静 卜明 
中央财政支持地方高校发展专项—优秀青年项目(ZYZX2019)。
以天然过氧麦角甾醇为先导结构,脱氢表雄酮为原料,经6步反应合成7个全新的过氧化甾醇17位偶联苯基异硫氰酸酯侧链衍生物。采用^(1)HNMR、^(13)CNMR和HR-MS对所合成的7个衍生物进行结构表征。另外,选择人乳腺癌细胞(MCF-7)、人肝癌细胞(H...
关键词：甾体 过氧化物 异硫氰酸酯 缩氨基硫脲 抗肿瘤活性 
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